Успешные доклинические испытания на мышах позволяют предположить, что единственная в своем роде вакцина против астмы может быть осуществима.
Стеснение в груди, затрудненное дыхание, кашель и свистящее дыхание — все эти симптомы у человека, страдающего аллергической астмой, могут появиться после вдыхания аллергена. Хотя астмой страдают около 340 миллионов человек во всем мире, аллергическая астма является наиболее распространенной формой : 90 процентов детей с астмой страдают аллергией по сравнению с 50 процентами взрослых с астмой.
Теперь исследователи под руководством Лорана Ребера (Infinity, Тулуза) и Пьера Брюнса (Humoral Immunity, Институт Пастера, Париж) и французской компании NEOVACS разработали вакцину, которая может обеспечить долгосрочную защиту от аллергической астмы и уменьшить тяжесть симптомов. резко улучшить качество жизни пациентов.
Вакцина призвана помочь облегчить проблемы, с которыми сталкиваются люди с тяжелой астмой , поскольку ингаляционные кортикостероиды могут быть неэффективными в тяжелых случаях. В этой ситуации, по мнению исследователей, необходимо использование терапевтических моноклональных антител, но они дороги и требуют длительного или даже пожизненного инъекционного введения.
Именно здесь исследователи решили вмешаться, разработав вакцину, называемую kinoid, как сообщается в исследовании, опубликованном в журнале Nature Communications .
Блокада цитокинов
Когда человек с аллергической астмой подвергается воздействию триггеров аллергии, в дыхательных путях вырабатываются цитокины 2 типа, а также антитела,называеvst иммуноглобулином. Это запускает цепочку событий, которые, среди прочего, приводят к повышенной реактивности дыхательных путей и чрезмерному выделению слизи .
Исследователи объединили рекомбинантные цитокины IL-4 и IL-13 с белком-носителем CRM197, непатогенной мутантной версией дифтерийного токсина, используемого в большинстве конъюгированных вакцин, для создания вакцины.
Результаты обнадеживают: согласно доклиническим данным, вакцина вызывает устойчивое образование антител, специально направленных против IL-4 и IL-13, на животных моделях. У 90 процентов мышей через шесть недель после первой дозы наблюдался высокий уровень антител. По прошествии более года у 60 процентов все еще были антитела, которые могли нейтрализовать активность IL-4 и IL-13.
Вакцина также продемонстрировала влияние на симптомы астмы в модели астмы с аллергией на пылевых клещей за счет резкого снижения уровня продукции слизи и гиперреактивности дыхательных путей.
Эксперименты также проводились на генетически модифицированных мышах, которые были созданы для выработки человеческих версий цитокинов IL-4 и IL-13, и снова продемонстрировали положительные результаты в течение как минимум 11 недель после вакцинации.
В целом эти результаты показывают, что вакцина, которая не оказала неблагоприятного воздействия на животных, является как профилактической, так и превентивной в этой модели астмы. Вакцину еще предстоит испытать в условиях клинических испытаний, но первые пациенты могут получить первые человеческие инъекции в ближайшие два года, если все пойдет по плану. Если этот трудоемкий шаг увенчается успехом, то люди, страдающие хроническим заболеванием, смогут, наконец, вздохнуть полной грудью.
#астма,лечение,исследования,болезни