Учёные оценят переносимость, безопасность и иммуногенность препарата. Фото: Florian Gaertner/photothek.net v/globallookpress.com Министерство здравоохранения России выдало разрешение Центру им. Гамалеи на проведение первой и второй фаз клинических исследований вакцины против COVID-19 на основе вирусоподобных частиц в назальной форме, передаёт ТАСС. Как говорится в реестре Минздрава, целью исследования является оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины на основе VLP на добровольцах в возрасте 18-55 лет. — Лекарственная форма и дозировка препарата: эмульсия для интраназального введения, 80 мкг (0,5 мл/доза) и 120 мкг (0,5 мл/доза), — следует из данных реестра. Отмечается, что в феврале министерство уже выдавало разрешение на исследования этой вакцины в форме инъекции. Ранее врач объяснил, почему нельзя употреблять алкоголь после назальной вакцины от ковида.
Учёные оценят переносимость, безопасность и иммуногенность препарата.
Фото: Florian Gaertner/photothek.net v/globallookpress.com
Министерство здравоохранения России выдало разрешение Центру им. Гамалеи на проведение первой и второй фаз клинических исследований вакцины против COVID-19 на основе вирусоподобных частиц в назальной форме, передаёт ТАСС.
Как говорится в реестре Минздрава, целью исследования является оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины на основе VLP на добровольцах в возрасте 18-55 лет.
— Лекарственная форма и дозировка препарата: эмульсия для интраназального введения, 80 мкг (0,5 мл/доза) и 120 мкг (0,5 мл/доза), — следует из данных реестра.
Отмечается, что в феврале министерство уже выдавало разрешение на исследования этой вакцины в форме инъекции.
Ранее врач объяснил, почему нельзя употреблять алкоголь после назальной вакцины от ковида.