Найти в Дзене
MedZdravie

Лекарств от редких заболеваний не будет хватать в России

Всероссийский союз пациентов обратился к премьер-министру Михаилу Мишустину с письмом, в котором предложил увеличить бюджет программы «14 нозологий». Эта программа создана для обеспечения препаратами пациентов с редкими заболеваниями.

Фото: Pixabay.com
Фото: Pixabay.com

Союз предлагает увеличить финансирование программы на 20 млрд руб., до 89 млрд руб. Чем вызвано такое предложение?

В письме содержится напоминание, что программа начала финансироваться с 2008 года. Ее целью было снять часть нагрузки с региональных бюджетов. Сначала программа поддерживала только пациентов семи нозологий — болеющих гемофиликй, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом.

Но с 2018 года список стал пополняться. В течение 2012-2022 годов количество пациентов, которых охватывает программа, по данным Минздрава, выросло более чем вдвое: со 100 тысяч человек до 233 тысяч человек. Из них 15 тысяч дети.

Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов заметил, что необходимость в большем количестве препаратов вызвана увеличением продолжительности жизни пациентов, которых включили в программу.

Другой сопредседатель союза Юрий Жулев напомнил, что указанная программа показала свою высокую эффективность.

Особенно высокий эффект программа показала для лечения пациентов с гемофилией, об этом сказал член комитета Госдумы по охране здоровья Александр Румянцев.

Однако теперь, указывают руководители Союза, программа может дать сбой. Финансирование программы в последние годы росло незначительно. И на 2023 год, по подсчетам Союза, прогнозируется серьезный дефицит бюджета программы - более 20 млрд руб. Значит, финансирование программы надо увеличить - до 86,9 млрд руб. в год.

О проблеме написал «Коммерсантъ».

Нравится наш канал? Жми «Подписаться» и зови своих друзей!