В России и Казахстане умерли двое детей в процессе лечения спинальной мышечной атрофии препаратом «Золгенсма», производимом компанией из Швейцарии.
Как сообщает Reuters, ссылаясь на заявление пресс-службы производителя препарата «Золгенсма» – фармацевтической компании Novartis, – причиной летального исхода стала острая печеночная недостаточность. Она появилась через 5-6 недель после того, как детям ввели препарат методом инфузии, спустя 1-10 дней после начала постепенного уменьшения дозы противовоспалительных средств.
Ранее в нашей стране были зарегистрированы лишь два лекарства от спинальной мышечной атрофии — «Спинраза» и «Рисдиплам». Эти препараты предназначены для пожизненного применения. Лечение препаратом «Золгенсма» является однократным, его проводят в возрасте до 2 лет. Малыши, которым его ввели в течение 6 месяцев с момента рождения, перестают терять контроль над мышцами, при этом «Золгенсма» не может возместить уже нанесенный болезнью ущерб.
В России официально «Золгенсма» зарегистрирована в декабре 2021 года. До этого времени препарат приобретали через фонд помощи детям с редкими заболеваниями «Круг добра». В июле текущего года лекарство поступило в оборот в России. В московской Морозовской детской больнице и Национальном медицинском исследовательском центра здоровья детей успели использовать три упаковки лекарства.
Как сообщает Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, ведомство проводит комплексную оценку причин и обстоятельств смерти ребенка при лечении препаратом «Золгенсма» в РФ.
Читайте материал в сетевом издании «Учительская газета».