Ученые нашли способ победить потерю слуха у детей Нарушения волосковых клеток внутреннего уха, которые передают звук, можно исправить доставкой белка EPS8. Но нужно это сделать как можно раньше. Биологи из Института Солка (США) совершили прорыв в генной терапии — они открыли способ вернуть слух. Об этом сообщается на сайте университета. Они заметили, что одна из форм врожденной глухоты возникает из-за отсутствия белка под названием EPS8. Он регулирует длину волосковых клеток — рецепторов звуковой системы, которые вибрируют в ответ на звуковые волны и передают сигнал в мозг. Без этого белка сенсорные волосковые клетки слишком короткие. Исследование на мышах показало, что доставка белка EPS8 во внутреннее ухо помогает клеткам вырасти до нужной длины и улучшает слух. Проблема в том, что эту операцию нужно делать еще внутриутробно — позже она не сработает. Сейчас ученые работают над тем, чтобы расширить окно возможностей для младенцев с врожденной глухотой. Ранее американские врачи транспл
Ученые нашли способ победить потерю слуха у детей
Нарушения волосковых клеток внутреннего уха, которые передают звук, можно исправить доставкой белка EPS8. Но нужно это сделать как можно раньше.
Биологи из Института Солка (США) совершили прорыв в генной терапии — они открыли способ вернуть слух. Об этом сообщается на сайте университета.
Они заметили, что одна из форм врожденной глухоты возникает из-за отсутствия белка под названием EPS8. Он регулирует длину волосковых клеток — рецепторов звуковой системы, которые вибрируют в ответ на звуковые волны и передают сигнал в мозг.
Без этого белка сенсорные волосковые клетки слишком короткие. Исследование на мышах показало, что доставка белка EPS8 во внутреннее ухо помогает клеткам вырасти до нужной длины и улучшает слух.
Проблема в том, что эту операцию нужно делать еще внутриутробно — позже она не сработает. Сейчас ученые работают над тем, чтобы расширить окно возможностей для младенцев с врожденной глухотой.
Ранее американские врачи трансплантировали женщине ухо, напечатанное на 3D-принтере. Точную копию органа создали из собственных клеток пациентки.