Найти тему
AMMIAC. МЕДИА

Генная терапия может спасти от врожденной глухоты

Ученые нашли способ победить потерю слуха у детей

Depositphotos
Depositphotos

Нарушения волосковых клеток внутреннего уха, которые передают звук, можно исправить доставкой белка EPS8. Но нужно это сделать как можно раньше.

Биологи из Института Солка (США) совершили прорыв в генной терапии — они открыли способ вернуть слух. Об этом сообщается на сайте университета.

Они заметили, что одна из форм врожденной глухоты возникает из-за отсутствия белка под названием EPS8. Он регулирует длину волосковых клеток — рецепторов звуковой системы, которые вибрируют в ответ на звуковые волны и передают сигнал в мозг.

Без этого белка сенсорные волосковые клетки слишком короткие. Исследование на мышах показало, что доставка белка EPS8 во внутреннее ухо помогает клеткам вырасти до нужной длины и улучшает слух.

Проблема в том, что эту операцию нужно делать еще внутриутробно — позже она не сработает. Сейчас ученые работают над тем, чтобы расширить окно возможностей для младенцев с врожденной глухотой.

Ранее американские врачи трансплантировали женщине ухо, напечатанное на 3D-принтере. Точную копию органа создали из собственных клеток пациентки.