Меня выписывают из стационара и через пару дней на сроке 12 недель я отправляюсь на свой первый скрининг в НИИ генетики .
Скрининг включал в себя детальное УЗИ и анализ крови.
Во время УЗИ на экране тебе показывают «детальки» твоего ребёнка. Предположили, что там обе девочки. В целом, по описанию врача все было хорошо (кроме наличия гематомы). На следующий день нужно было забрать результаты скрининга по узи и крови…
Средний риск трисомия 21 (синдром Дауна) у второго плода. Нужна консультация генетика..
Было очень плохо. Рыдала несколько дней.
На консультации генетика был собран полный анамнез, вплоть до заболеваний бабушек и дедушек моих и мужа.
Я рассчитывала, что мне предложат прокол, однако генетик рекомендовал подождать 2 скрининга, чтобы что-то предпринимать..
Хотя что тут можно предпринять ? Когда у тебя двойня и у одного из детей возможно синдром Дауна? Либо оставлять всех либо прерывать всю беременность, включая и здорового ребёнка.
Оставалось просто ждать.