Мониторинг трансдермальной доставки лекарств в кожу с помощью биологического анализатора Renishaw

Определение наличия и уровня проникновения лекарственных соединений в кожу может быть затруднено. Адекватное проникновение через слои дермальной ткани не может быть достигнуто с использованием современных технологий. Используя Renishaw Biological Analyzer - RA816, рамановская спектроскопия установила присутствие местного соединения в эпидермисе и сетчатой дерме с высокой специфичностью и чувствительностью.

В этом исследовании спектроскопия комбинационного рассеяния света также объяснила изменения конформации вторичной структуры белковых пиков (отɑ-спирали до β-листа) из-за биохимических изменений, происходящих во время ремоделирования тканей после лечения.

Тематическое исследование

Система показала наличие и глубину проникновения соединения в различные слои ткани кожи после нанесения препарата для местного применения. Это было доказано в исследовании, проведенном с мисс Рубиндер Бассон из Манчестерского университета, отделение костно-мышечных и дерматологических наук.

Это исследование состояло из слепого рандомизированного клинического испытания с участием 45 человек, получавших активный местный (MEBO scar крем для местного заживления ран) против контроля с помощью последовательных пункционных биопсий. После этого их оценивали с помощью:

• Биологический анализатор Renishaw
• Экспрессия гена qPCR
• Стандартная гистология кожи
• Оптическая когерентная томография
• Спектрофотометрический внутрикожной анализ
• Полнопольная лазерная перфузионная визуализация (эластичность и гидратация)

Испытуемых разделили на четыре группы, каждая из которых представляла определенный момент времени.

На "0-й день" была выполнена пункционная биопсия диаметром 5 мм под местной анестезией с каждой верхней внутренней стороны руки для получения рубца. Первые результаты биопсии рубца были получены (спектроскопическая визуализация, гистология и qPCR) на ‘14-й день", и людям давали как контрольные, так и активные местные препараты. Измерения в четырех группах проводились после ежедневного местного применения, в моменты времени 4, 8, 12 и 16 недель соответственно.

Биоптаты либо замораживали и хранили при температуре -80 ° C, чтобы позже их можно было использовать для рамановской спектроскопии, либо разделяли пополам и хранили в формалине для анализа РНК. Быстрозамороженные образцы нарезали с помощью криостата толщиной 10 мкм на срезы поперечного сечения и помещали на предметные стекла из фторида кальция для анализа с помощью биологического анализатора Renishaw.