Меня зовут Любовь и у меня онкология.
В первый год лечения у меня обнаружили гидронефроз и установили нефростому. Теперь она моя постоянная спутница жизни. Скажу честно, что слез она мне принесла немало.
Получилось так, что в онкоцентре мне её установили, а как за ней ухаживать не объяснили. После экстренной выписки я осталась один на один со своей проблемой.
Нефростому нужно перевязывать, в поликлинике, как и стоило ожидать, никто не умел/не хотел этого делать. Мне пришлось обратиться к сестре и она стала мне менять повязку. Проблема была в том, что сестра работает 2 через 2 и порой она не могла мне помочь. Свежая рана воспалялась, доставляла и без того паникующей по любому поводу мне массу неудобств. Катетер мне мешал двигаться, я боялась как бы он не вывалился, одежда 👗👚👖 стягивала рану, даже если просто прилегала к телу, психологически привыкнуть к нефростоме было очень сложно. Меня успокаивало только то, что её должны убрать (наивная). Проблему с перевязками я решила сама, научилась их менять через зеркало. Конечно, я не могла вычистить рану, как другой человек, но проблема была решена. Постепенно, рана перестала воспаляться и теперь повязку я меняю нечасто, по мере надобности.
Потом оказалось, что мочеприемник тоже надо менять. Я ходила с первым мешком больше месяца и думала, как решить проблему с запахом, а она решилась легко - путём покупки нового мешка. Мочеприемник надо менять часто. Мочеприемники бывают разные. Я пробовала все, но они примерно одинаковые. Некоторые можно уменьшать, но у таких с одной стороны такая противная подкладка. Некоторые умельцы с помощью клея момент уменьшают и те мешки, которые и нельзя уменьшить, но я не пыталась. Есть мочеприемники разных объёмов: 500 г, 750 г - они прикрепляются к ноге, 1000 г и 2000г для лежачих больных, такие прикрепляются к кровати. Мочеприемники на 500 г небольшие, они были бы самые удобные, но у них очень ненадёжная заглушка и иногда моча выливается в самый неподходящий момент.
Принимать ванну с нефростомой нельзя, только душ. Для меня стал большой проблемой мочеприемник, который путался под ногами во 🕒время мытья. Для меня было удивлением, что мешок можно снять для похода в душ. После похода в душ необходимо поменять повязку. Вроде такие простые вещи, но в тяжёлый психологический момент очень сложно😣😖😫😭 их заметить.
К мочеприемнику в комплекте прилагаются две резинки, за которые можно прикрепить их к ноге. К сожалению, это не самое лучшее средство крепежа, они имеют свойство растягиваться, сползать, стягивать ногу. Я шила пояс с кармашком, пояс с липучками на ноге. Как-то увидела нечаянно в онкоцентре, что женщина складывает его в нижнее бельё на животе, предварительно обернув в мягкую ткань. Теперь я тоже так делаю, на данный момент, я считаю этот способ самый удобный. В интернете я видела пояса для нефростомированных, но не нашла их в продаже у нас в городе.
Нефростому желательно промывать, хотя первый год я прекрасно обходилась без промывки, потому что мне назначил нефролог хороший курс лечения. Моя моча была как слеза. Для промывки я беру 20 г шприц, набираю туда натрия хлорида для инъекций и потихоньку вливаю через первый соединительный механизм в нефростому. Если почка забита, бывает немного больно, если нет, то терпимо. Самой делать себе такую процедуру не очень приятно, но что поделать🤷♀️.
Обязательно принимать лекарственные препараты по предписанию врача, у меня была прекрасная схема лечения от хорошего специалиста и никаких проблем с мочевыделительной системой, а сейчас... Надо найти этого специалиста, чтобы продолжить лечение. Из-за того что в почке стоит инородное тело надо пить антибиотики и противовоспалительное, их назначает уролог.
Когда я хожу, у меня не работает нефростома, моча скапливается в почке и начинается интоксикация. Дома я совсем снимаю мочеприемник, в лежачем положении вставляю кончик катетера в бутылочку, если мне надо пройти по дому ношу бутылочку с собой, или прикрепляю её к ноге резинками. Проблемы начинаются только, когда я выхожу из дома. Не знаю как у других. Катетер в бутылке - это моя придумка.
Для стомированных важно соблюдать питьевой режим, но это должна быть чистая вода, а не газировка и минералка. Чай, как чёрный, так и зелёный, пить нежелательно, супы варить на втором бульоне, нежирные. Я стараюсь не есть красное мясо, жирное, копчёное, солёное, молочные продукты. Глюкоза для почек нужна, так что сладости в небольшом количестве я ем, но в последнее время тяга к сладкому прошла.
Поделитесь, пожалуйста, своими хитростями жизни с нефростомой!
Берегите себя! Всём здоровья и добра!
Ссылка для добра:
https://www.tinkoff.ru/rm/starkova.lyubov42/biHcn82759
Спасибо🙏💕
