Всем привет! Сегодня будет непривычная для меня тема, но я просто не могла пройти мимо. 😔 В дом наших друзей пришла беда...
С Сашей мы знакомы с детства. Учились в одном классе. В подростковом возрасте ходили вместе в походы. Позже встречались на днях рождениях общих друзей. Знаете, я так рада была когда у Саши с Ирой появилась дочка! Очаровательная малышка Ангелиночка! С огромным удовольствием смотрела фото в социальных сетях! А потом фото пропали... Я очень переживала, но лезть в душу считала излишним. Всё ждала когда ребята нарушат молчание... И спустя почти год Ира написала пост. Худшие опасения подтвердились....
У вашего ребёнка онкология...
4 сентября Ангелина попала в реанимацию. А уже 5 нам озвучили предварительный диагноз, который подтвердили после пункции костного мозга.
Лейкемия-рак крови. Я помню этот момент. Я ничего больше не слышу, плачу, потому что это кошмарный сон, а я не могу проснуться.
Ещё через неделю была обнаружена генетическая мутация, что меняет наш прогноз в худшую сторону. В связи с этой поломкой к лечению химией и стероидами была добавлена таргетная терапия, а позже имунотерапия.
На тот момент ей было 1г 8 месяцев. Откуда у такого маленького ребёнка взялась эта дрянь. Много вопросов, но ответов нет.
Острый лимфобластный лейкоз (лейкемия) - это злокачественное заболевание крови, характеризующееся неконтролируемым делением незрелых лимфоцитов (бластов).
В России и некоторых странах бывшего СССР лейкемию лечат по протоколу Москва - Берлин. Он разработан нашими профессорами совместно с профессором из Германии и адаптирован под наши больницы.
До начала терапии пациенты разделяются на группы риска развития рецидива. Учитывается возраст, наличие генетических поломок, ответ на лечение, поражение цнс и тд. Так пациенты получают разное по интенсивности лечение, в зависимости от того, к какой группе риска они относятся.
Всё лечение длится 2-2,5 года.
Интенсивная терапия занимает около 8 месяцев. Она направлена на уничтожение основного количества опухолевых клеток и закрепление достигнутого результата.
После интенсивного лечения начинается поддерживающая терапия, длится около полутора лет.
Перед лечением на цитогенетическом анализе у Ангелины была выявлена редкая для детского возраста хромосомная поломка t(9;22) (q34;Q11). Её называют филадельфийская хромосома. Это очень неблагоприятная поломка из-за высокого риска рецидивов. Такая лейкемия отличается плохим прогнозом и протекает в агрессивной форме. Протокол и длительность лечения тоже отличаются от стандартной группы.
Так после интенсивного лечения нам нужно было достичь не только клинико-лабораторную ремиссию (опухолевых клеток в костном мозге должно быть менее 5%) , но и ремиссию молекулярную (белок, который выделяет эта хромосома должен полностью исчезнуть). В случае если молекулярная ремиссия достигнута, лечение продолжается минимум 5 лет. Взрослые пациенты продолжают лечение всю жизнь. Детской статистики нет, врачи не могут сказать точно сколько продлится лечение.
Мы достигли ремиссию по основному заболеванию, но молекулярная ремиссия не наступила( А это значит, что болезнь с бОльшей вероятностью вернётся, вопрос в том, сколько Ангелина продержится в ремиссии. Поэтому ей показана трансплантация костного мозга. Так как после рецидива заболевание становится ещё агрессивнее и не всегда поддаётся лечению
Почти год ребята боролись сами. Но сейчас этой замечательной семье очень нужна помощь!
Трансплантация костного мозга (ТКМ) при лейкемии-это вид лечения, который применяют, когда "химия" не даёт полное излечивание.
Суть заключается в том, что костный мозг пациента нужно поменять на новый, здоровый донорский.
На самом деле костный мозг не имеет ничего общего с головным и спинным мозгом. Костный мозг находится внутри кости. Это орган кроветворной системы, создающий новые клетки крови.
Для успешной пересадки нам нужен максимально подходящий донор. В России в качестве донора берут родителей (если нет братьев и сестёр). Это 50-ти процентная совместимость с ребёнком. И это большие риски.
Мы обратились в Израиль в клинику Хадасса. Они подключены к международной базе доноров. И там больше вероятности найти для Ангелины донора, который будет подходить на 100 процентов.
Поэтому было принято решение продолжить лечение в Израиле.
Конечно это огромные деньги. Но мы сделаем все, чтобы малышка получила качественное лечение.
Друзья, у нас очень мало времени. Через неделю мы вылетаем в Израиль. После обследования нам выставят счёт на трансплантацию. Он будет около 220 тыс долларов. Пока нет счета мы не можем обращаться в благотворительные фонды. Вся надежда сейчас только на вас!
Помочь Ангелине можно, отправив любую сумму :
Сбербанк 5336 6902 4087 7987 Ирина Андреевна М (мама Ангелины)
Или по номеру телефона +79370675060
Документы:
Так же очень попрошу вас ставить лайки и оставлять комментарии! Делайте репосты (если эту функцию не отменили, я пропустила этот момент🤔) ! Пусть статью увидят как можно больше людей! И вместе мы обязательно поможем Ангелине💐
Важна любая помощь! Поверьте, я знаю как иногда "стрёмно" переводить 30-50р. , ну вроде, что толку от этих копеек? Но посчитайте сами, аудитория только моего канала 27 000 человек! А теперь умножьте это цифру на 10р ! А на 30? На 50? По этому не стесняйтесь, пожалуйста, помните, в наших с вами силах помочь Ангелиночке поправиться!
P.S : для тех, кому на карту переводить неудобно я подключила донаты. Никогда не пробовала, но может кому-то так удобнее. Всю сумму переведу родителям Ангелины. Сумму можно поставить любую.
#онкология #дети #нужнавашапомощь #сборналечение #благотворительность #благотворительностьдетям #трансплантациякостногомозга #лейкоз