Завершенные несколько фаз клинических исследований еще не означают, что препарат полностью безопасен. Иногда выявляются новые нежелательные явления и риски или что-то не так с производством конкретной партии. За последнюю неделю Фарма FM обнаружил два таких случая, оба — с крупными международными компаниями.
🔹 Вчера Fierce Pharma написала, что фармкомпания Teva отозвала две партии препарата от гипертонии Matzim LA после того, как тестирование показало, что таблетки с пролонгированным высвобождением не растворились полностью. В компании признали, что использование этих таблеток может нанести серьезный вред здоровью, они продавались в США и Пуэрто-Рико. Для Teva это не первый случай: в 2019 году компания отозвала партию того же препарата, потому что он был «непреднамеренно распространен в коммерческих целях». А в 2021 году в России изъяли десятки партий гипотензивного препарата «Лозартан-Тева»: там были обнаружены токсичные примеси.
🔹 Но это все мелочи. А вот еще один громкий скандал связан с легендарной детской присыпкой на основе талька компании Johnson & Johnson. Ее снимут с производства с 2023 года, взамен будут производить присыпку на основе кукурузного крахмала. Все дело в многочисленных упреках и исках из-за возможного риска онкозаболеваний, который вызывает асбест, якобы содержащийся в тальке. Все началось с громкого расследования Reuters, которое обнаружило это токсичное вещество в присыпках. Компания обвинения отрицает, тем не менее спрос на тальковые присыпки упал, судебные издержки только в 2020 году составили $4 млрд. Больше 2 млрд из них пришлось выплатить группе женщин в штате Миссури, которые составили коллективный иск, связав возникновение рака яичников с использованием присыпки.
