Несмотря на то, что современное общество привыкло к равноправию полов, и тезис о наличии как мужского , так и женского бесплодия уже стал привычным , но старший репродуктивный возраст неумолим именно по отношению к женщинам.
Никого ведь не удивит счастливый отец в 53 года ? Но симметричный пример позднего материнства вызовет скепсис и специалисты уверенно прокомментируют : «донорские клетки»!
И буду к сожалению , правы😔
Так что же мешает нам наслаждаться поздним материнством после успешной карьеры и двух высших образований ? Что известно на сегодняшний день ?
✅ Мейоз. Ооциты во время мейотического деления более подвержены ОШИБКАМ, чем сперматозоиды .
‼️большинство хромосомных аномалий, обнаруживаемых у эмбрионов:
-85% имеют материнское происхождение -10% отцовское
-5% остаётся на ошибки митоза на ранних стадиях.
‼️~ 30% ооцитов в среднем несут хромосомные аномалии ( анеуплоидны ) против 2-5 % сперматозоидов у мужчин . (вероятная причина - в особенностях мейоза у мужчин и женщин)
✅ Сперматогенез начинается после пубертата у мальчиков и длится всю жизнь, а у женщин инициируется ещё в утробе матери , останавливается перед рождением, возобновляется при овуляции и происходит циклически вплоть до менопаузы. Резерв у девушек ограничен и формируется ДО!!! рождения девочки
✅ Когезины , шугошин и возраст . Что это? Когезины и шугошин - основые белки - «действующие лица», обеспечивающие точное расхождение хромосом. Показано , что с возрастом Когезины , белковые комплексы и шугошин , белок , защищающий когезиновый комплекс от разрушения, работают некорректно : кольца когезина размыкаются и….растягивание хромосом по дочерним клеткам происходит С ОШИБКОЙ . ✅ Согласно опубликованным в 2016 году научным данным: в старшей возрастной группе ( после 39 лет‼️) в кумулюсных клетках, которые окружают ооцит, активны гены , вовлечённые в ответ на гипоксический стресс , гликолиз , рост сосудов. Это свидетельствует об окислительном стрессе в поддерживающих и питающих клетках вокруг ооцита. В поддерживающих ооцит клетках яичника также снижается активность теломеразы - особого и очень важного фермента, который участвует во всем сложном генетическом процессе создания эмбриона . Таким образом, окружение ооцита женщин старшего репродуктивного возраста стареет вместе с нами и уже не справляется со своими функциями также успешно как в юном возрасте
✅Митохондрии и активные формы кислорода ( АФК ) . АФК и увеличение их уровня внутри митохондрий с возрастом напрямую связаны с индукцией ( запуском) апоптоза в клетках и являются базисом ТЕОРИИ СТАРЕНИЯ КЛЕТКИ . Митохондрии в эмбрионе мы получаем только из ооцита!!! Накопление АФК в митохондриях клеток яичника с возрастом негативно сказываются на качестве ооцитов и естественно и на качестве эмбриона.
Итог: природа и наша биология создана именно таким образом! Мы НЕ МОЖЕМ победить старение клеток и организма. Волшебных таблеток и капельниц НЕТ! Есть только ВРЕМЯ-самый бесценный ресурс каждого человека…
Берегите себя🙏🏼 и не теряйте время…