Пароксизмальная миоплегия - группа генетических заболеваний, характеризующихся острым или подострым приступом мышечной слабости.
Слабость мышц у таких больных может длиться от нескольких минут до нескольких часов.
В настоящее время причину этих болезней описывают в мутации генома клеток, отвечающих за функции ионных каналов, которые обеспечивают поступление электролитов в клетку.
Классификация пароксизмальной миоплегии основывается на концентрации калия в сыворотке крови:
- Гипокалиемическая
- Нормокалиемическая
- Гиперкалиемическая.
Наиболее часто встречаемой формой является гипокалиемическая (болезнь ВестфаляШахновича).
Болеют преимущественно мужчины. Первые признаки мышечной слабости могут наблюдаться в детском возрасте, однако известны случаи возникновения симптомов в зрелом возрасте. Для заболевания характерны приступы мышечной слабости генерализованного (вовлечение всех мышц тела) и парциального (слабость отдельных групп мышц) характера. Приступы возникают, как правило, с утра после интенсивной физической нагрузки накануне.
С появлением признаков мышечной слабости необходимо обратиться к врачу-неврологу, при подозрении на пароксизмальную миоплегию потребуется консультация генетика и проведение электрофизиологических исследований (ЭКГ, ЭНМГ).
В случае подтверждения диагноза необходимо придерживаться следующих рекомендаций:
- Диета с ограничением натрия и «быстрых» углеводов
- Умеренная физическая нагрузка
- Избегать переохлаждения
- Контроль калия в крови.
При возникновении мышечной слабости необходимо курсовое лечение под контролем медицинского персонала для снижения вероятности повторного приступа.
Консультация специалиста по предварительной записи:
По телефону:
8(495)728-02-78
8(903)728-02-78
Онлайн: www.accmedical.ru
С заботой о Вас - АСС Medical.
#миоплегия #пароксизм #лечение
