Всем привет, я мама девочек - двойняшек. Пишу о нашей жизни
Как я уже рассказывала ранее, у моих девочек есть статус ребёнок-инвалид. У всех детей он общий. Насколько я знаю, нет разделений по группам, как у взрослых.
Как мне удалось ее получить и причины инвалидности написала здесь >>>
И так как есть инвалидность, есть и программа реабилитации. Я честно скажу, что ни разу не заглядывала в неё. Потому что не пользуюсь этой возможностью «реабилитировать» детей. По просту нам это не нужно. Инвалидность дали на основании титановых пластин, которые нам установили для коррекции формы черепа. Пластины давно сняли, а статус инвалидности закончит своё существование в ноябре этого года.
Я могла бы поехать в санаторий с детьми бесплатно и шикарно (насколько это возможно) провести время вне дома на свежем воздухе на государственных харчах.
Встаёт вопрос: почему же я этого не сделала до сих пор за 3 года инвалидности?
Потому что не хочу отбирать возможность и места у детей, кому это действительно необходимо. На реабилитации очереди, мест мало, специалистов тоже толковых мало осталось. Все давно ушли работать на себя.
Отчаявшиеся родители с боем выбивают хоть какую то реабилитацию для своих деток. И я просто не имею права забирать у них эту возможность.
Встаёт ещё один вопрос: если мы не нищие, и дети не «тяжёлые», то зачем оформили инвалидность?
А есть те, кто бы отказался от этого? По закону если положено, то в этом случае, считаю, надо брать. Помимо пенсии по инвалидности, мне платят зарплату. Я не могу работать, и нахожусь дома с детьми, поэтому я оформила уход за детьми-инвалидами, и мне за это платят 23 тыс и баллы пенсионные тоже капают. Я считаю это справедливым.
Я действительно осталась из-за этого без работы, и была нужна детям рядом.
А также статус инвалидности позволил нам получить детский сад, в который крайне сложно попасть. Аллергосад. Их всего 6 на город-миллионник. Я знаю, как другие маятся, и хотят перейти в сад с аллерго-меню. А мест на всех не хватает. В любых других условиях, нам он бы не светил вообще. Потому что доказанной аллергии у моих детей нет, есть пищевая непереносимость. Это разные вещи. А также в аллерго-садике соблюдаются все нормы чистоты, уборка там постоянная, и нет ковров, хомячков и тому подобного. Там же дети и с астмой и с аллергиями на пыль и тд.
В других обстоятельствах, я бы повела их в частный садик, что в принципе нам не по карману. Частные сады с индивидуальным питанием непосильно дорого стоят. На двоих детей было бы от 50 тыс в мес в самый заурядный садик. Платёж по ипотеке у нас меньше, чем оплата сада. А в хороший сад цена 100тыс за двоих.
Ещё нам возмещают 50% от коммунальных услуг. Но только на свет, воду, отопление- всё что по счетчикам - компенсируется. В месяц это около 600-900р. Я не знаю как они высчитывают. Приходит по 2-4 суммы разом 200/200/400. Что это за суммы, я не знаю. Потому что отопление у нас точно больше 1000 в месяц. И свет тоже.
В апреле я подала заявление на компенсацию за предыдущие полгода, мне до сих пор не пришла она. Прошло 3 месяца, такого не бывало. Всегда в течение мес приходила выплата. Я уже ездила в соц защиту, они сказали, что специалист то на учебе, то в отпуске, но они же нарушают закон. У меня никаких моральных сил нет с ними бороться.
Бесплатными лекарствами мы не пользуемся. Лекарства я покупаю сама. Для меня слишком сложно и муторно идти к педиатру, у которого всегда полная запись. И выпишет она виферон при орви, а его я не даю. Ну и в принципе никаких других спец лекарств нам не требуется.
Также могу парковать машину на месте для инвалидов, предварительно выставив спец знак. Муж один раз этого не сделал и машину эвакуировали. Это была ужасная история конечно. Я целый день ее пыталась сначала найти, а потом вернуть. Вышло это всё дорого. Там и штраф, и эвакуация, и платная стоянка оплачивается. Даже при наличии права парковки на месте для инвалидов, если не выставил знак, ты-нарушитель. Платишь по полной программе.
Может быть есть ещё какие-то послабления и привилегии для детей-инвалидов, я не знаю. Но по налогам никаких скидок нет. Всё платим, как все.