В предыдущей статье (ссылка на статью) мы рассказали о том, как Марина Гаева в свои 14 лет сделала свои первые самостоятельные шаги с помощью специалистов центра нейрореабилитации «BRT». А сейчас хотим поделиться с вами важными моментами из интервью с Мариной о том, как сложилась ее личная и социальная жизнь.
Где ты сейчас учишься?
Я поступила в Российский государственный социальный университет на специальность психолога-дефектолога. Я считаю эту профессию очень важной.
Для бесплатной консультации переходите по ссылке - https://vk.com/app5619682_-84370243#508905_dzen✨
Истории реабилитации детей с аутизмом, ЗРР, ДЦП, эпилепсией смотрите по ссылке - https://clck.ru/dwoEN 💎
Что помогает тебе преодолевать сложности?
Физически и морально меня во всем поддерживает бабушка, а также люди, которые верят в меня и не считают мой диагноз приговором. Я не особенная, я такая же, как и все.
Как ты приняла свой диагноз?
Из интернета я узнала, что мой диагноз, ДЦП, не лечится. Мне потребовалось немало времени, чтобы это принять. Когда я нашла свою клинику, своего врача, научилась заниматься сама дома - вот тогда я приняла свой диагноз и научилась с ним жить.
Для кого-то справка об инвалидности - это приговор, а для меня - красивая розовая бумажка. Мне, как девочке, она очень даже нравится. И подобным образом я отношусь ко всему - везде ищу плюсы.
Что тебе дается сложнее всего?
Когда мне очень радостно или грустно, у меня начинает сводить ноги. Для того, чтобы их «успокоить», мне нужно время.
Есть ли у тебя в планах помогать детям с ДЦП? Например, организовать свой фонд?
На данный момент я работаю в благотворительном фонде. Моя мечта - организовать центр для детей с ДЦП, в котором они смогут общаться друг с другом не в интернете, а лично. Хотела бы организовывать благотворительные концерты, фотосессии, собранные средства с которых шли бы на оплату реабилитации в «BRT».
Еще я бы хотела организовать курсы для родителей детей с ДЦП, на которых с помощью психологов родителям помогали бы принять диагноз ребенка. А также научили бы их правильно понимать детей с ДЦП и общаться с ними.
Сталкивалась ли ты с оскорблениями? Как реагируешь на них?
Каждый раз, когда это происходит, я представляю себе своего обидчика, как маленького вредного ребенка, который топает ногами. Этому «ребенку» просто когда-то не объяснили, как правильно вести себя с теми, кто не похож на других. Поэтому советую всем родителям рассказать своим детям о том, что есть люди с особенностями развития, и их отличия - не повод для оскорблений.
Есть ли у тебя вторая половинка? Как вы познакомились?
Знаю, что многие убеждены в том, что людям с ДЦП тяжело найти себе пару. Но на своем примере я доказала, что это не так. У меня есть молодой человек. Мы познакомились в интернете.
Если вы еще не встретили свою любовь, не отчаивайтесь. Помните, что вы уникальны, и ваш человек вас когда-либо найдет. И если вы будете мыслить позитивно, это произойдет гораздо быстрее.
Каким было твое детство?
Я родилась в Воркуте. Жила с бабушкой, братом и сестрой. Нам дали прекрасное воспитание. Я занималась вокалом, бисером, лепкой, театром. Видела северных оленей, северное сияние. Немного скучаю по северу и тишине. Москва очень шумная.
Что бы ты посоветовала людям с ДЦП?
Принять свой диагноз и жить обычной жизнью.
Расскажи про сложности участия в проекте «Ты-супер!».
Я участвовала в проекте в возрасте 13 лет. Все гуманно относились к моему диагнозу - ДЦП. Непросто было долго отсутствовать дома. Режим давался тяжело, а еще большое количество камер и новых людей. Но это большой опыт и помощь. Ведь именно организаторы проекта оплатили мою реабилитацию в «BRT».
Всем людям, которые имеют какие-либо ограниченные возможности, я бы рекомендовала взять свое желание, собрать все терпение в кулак и добавить профессионализм реабилитационной команды. Тогда будет отличный результат!
Больше информации о реабилитации детей и взрослых с ДЦП смотрите по ссылке https://www.brtclinic.ru/
Хотите задать вопрос нашим специалистам? https://vk.me/brtclinica.
#дцп #реабилитация дцп #аутизм
#рас #помощь при дцп