Новое исследование, проведенное исследователями из Лундского университета, подтверждает идею о том, что пациентов с диабетом 2 типа следует разделить на подгруппы и назначать индивидуальное лечение. Исследование демонстрирует, что существуют четкие эпигенетические различия между различными группами пациентов с диабетом 2 типа. Эпигенетические маркеры также связаны с различными рисками развития распространенных осложнений при диабете 2 типа, таких как инсульт, сердечный приступ и заболевания почек.
"Мы показываем, что существуют четкие эпигенетические различия между подгруппами пациентов с диабетом 2 типа. Эпигенетические маркеры связаны с различными рисками развития распространенных осложнений при диабете, таких как сердечный приступ, инсульт и заболевания почек ", - говорит Шарлотта Линг, профессор диабета и эпигенетики в Университете Лунда и ведущий автор исследования, опубликованного в Diabetes Care.
Известное исследование, проведенное исследователями Диабетического центра Университета Лунда (LUDC), опубликованное в 2018 году, продемонстрировало, что можно разделить диабет 1-го и 2-го типа на пять подгрупп. В ноябре 2021 года те же авторы опубликовали новое исследование, в котором были выявлены генетические различия между четырьмя подгруппами диабета 2 типа, предполагающие различные причины заболевания.
Последнее исследование, проведенное исследователем LUDC Шарлоттой Линг и ее коллегами, показывает, что существуют также эпигенетические различия между четырьмя подгруппами с диабетом 2 типа. Эпигенетические маркеры могут быть разработаны для прогнозирования распространенных осложнений диабета 2 типа, что позволит проводить индивидуальное лечение пациентов.
"Многим пациентам с диабетом 2 типа система здравоохранения предлагает стандартное лечение, но все больше данных свидетельствует о том, что эти пациенты нуждаются в индивидуальном лечении. Наше новое исследование дополняет доказательную базу того, что клинически важно классифицировать пациентов с диабетом 2 типа на подгруппы, чтобы обеспечить более персонализированное лечение ", - говорит Шарлотта Линг, которая возглавляет исследовательскую группу по диабету и эпигенетике в Диабетическом центре Университета Лунда.
В новом исследовании приняли участие 533 человека, у которых недавно был диагностирован диабет 2 типа из двух популяционных групп в Швеции. Авторы измерили метилирование ДНК в крови в 800 000 участках в геноме всех участников. Метилирование ДНК - это химический процесс, посредством которого метильные группы присоединяются к молекуле ДНК, влияя на функцию генов. Исследователи обнаружили, что четыре подгруппы имели разные уровни метилирования ДНК в 4.465 сайтах.
Полученные данные были использованы для разработки эпигенетических оценок риска для прогнозирования распространенных осложнений диабета 2 типа. Эпигенетические маркеры, связанные с двумя подгруппами, могут предсказать повышенный риск развития сердечного приступа, инсульта и заболеваний почек.