Минпромторг России продлил действие правил надлежащей производственной практики (GMP) для медицинского производства, говорится в сообщении ведомства. GMP — правила, которые устанавливают требования к производителям лекарственных средств. "Минюст России зарегистрировал приказ Минпромторга России "О продлении сроков действия заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики", — говорится в сообщении. Он продляет действия заключений о соответствии правилам (GMP) для медицинского применения до 2023 года. "Приказ позволит снизить административную нагрузку на производителей лекарственных средств в условиях введения в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера", — отмечается в сообщении.
Минпромторг России продлил действие правил надлежащей производственной практики (GMP) для медицинского производства, говорится в сообщении ведомства.
GMP — правила, которые устанавливают требования к производителям лекарственных средств.
"Минюст России зарегистрировал приказ Минпромторга России "О продлении сроков действия заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики", — говорится в сообщении.
Он продляет действия заключений о соответствии правилам (GMP) для медицинского применения до 2023 года.
"Приказ позволит снизить административную нагрузку на производителей лекарственных средств в условиях введения в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера", — отмечается в сообщении.