Мы решили рассказать о пути, который проходят пациенты с редкими заболеваниями, через интервью с нашими пациентами. Возможно для кого-то это будет поводом задуматься о своем здоровье, а для кого эти истории послужат моральной поддержкой в непростое время.
Екатерина, 37 лет
О своем заболевании я узнала в 23 года, до этого момента, а это с 18 лет меня лечили не зная что лечат. По большей части гинекологию.
Первое МРТ показало микроаденому гипофиза и анализ на пролактин его уровень в 20000. К врачу впервые обратилась, а именно к гинекологу, когда начались сбои с месячными. Сначала, просто задержки на неделю, потом дошло до того, что год не приходили, а врачи не знали что со мной, ставили эндометриоз и ещё какие-то диагнозы. Бог послал мне в один момент отличного гинеколога, который и направил меня к эндокринологу, у которого я наблюдаюсь уже более 12 лет.
В самом начале постановки диагноза, я очень сильно испугалась, послушав ещё и врачей, которые говорили о том, что эта опухоль может привезти к полной потере зрения.
Операцию мне не делали, но когда микроаденома стала макроаденомой, в 2015 году, я стала собирать справки и документы на операцию, но в этот момент я узнала, что беременна, до этого момента, пыталась забеременеть 8 лет, но безрезультатно. Мой гинеколог сказала, чтобы я отменила лекарственный препарат, который необходим при заболевании, но я не стала и пошла к эндокринологу, и правильно сделала, оказывается отменять нельзя было резко, пила таблетки до 16 недель беременности, чтобы не наступила замёрзшая беременность.
Самое главное в нашей ситуации, это поддержка близких людей. Для меня таким человеком в жизни оказался мой муж, зовут его Игорь. Большей поддержки я ни от кого в своей жизни не получала. Он так же как и я, хотел детей, и старался всячески мне помочь с выздоровлением, была надежда только на себя, т.к. в ЭКО нам отказали, сказав "Лечите опухоль". Я лечила.
Первая дочка родилась в 2016 году, вторую я родила в 2019 году, так же до 16 недель беременности принимала лекарства. Правда рожать мне самой не разрешили, обе дочки появились после КС, родились абсолютно здоровыми. Старшей сейчас почти 5 лет, младшей 1,8. Правда зрение все-таки после второго КС село не много, теперь я ношу очки. Но в целом все прекрасно. Дети мне конечно так же дали силы на выздоровление. Радость материнства, а если ещё ждёшь почти 10 лет заветных двух полосок, исцеляет и может победить любую болезнь.
О такой уникальной организации как "Великан", я узнала совершенно случайно, в инстаграм посоветовала девушка. К тому моменту у меня уже опухоль уменьшилась и формировалось пустое турецкое седло.
Я периодически захожу в группу, читаю посты тех, кому только поставили какой-либо серьёзный диагноз, тех, кто борется с болезнью уже ни один год, пишу им в личку слова поддержки, люди сами пишут мне, задают вопросы, просят совета как справиться и т.д.
Я считаю, что все в наших головах, все страхи там, от которых нужно избавляться и немедленно. Рядом с каждым человеком, есть люди, которые поддержат в трудную минуту и это нужно ценить и ради них стараться выздороветь. А если есть дети, то тем более. Я всегда говррю: "Никто и никогда не будет любить моих детей так, как их люблю я". И ради них я готова сражаться с любой болезнью, а лучше не болеть совсем, не нужно сражений. Силы можно черпать со всех сторон, главное желание, помощь всегда найдётся. Она сама придёт, а если есть вот такие люди, которые создают подобные группы, помогают, вообще не вижу никаких препятствий для того, чтобы жить в здоровом теле дальше.
Отзывы о «ВЕЛИКАНЕ» https://velikan.info/about/reviews/
Отчеты о деятельности https://velikan.info/about/reports/
Поддержать «ВЕЛИКАН» https://velikan.info/about/charity/
Получить помощь https://velikan.info/about/help/