СВДС – синдром внезапной детской смерти у внешне здоровых малышей в возрасте от недели до года. СВДС является одной из первых причин смерти младенцев в развитых странах. Наиболее высокие показатели зарегистрированы в Новой Зеландии, Австралии, Англии, США и России. По данным ВОЗ, доля этого синдрома в статистике младенческой смертности составляет 15-33% в указанных странах (источник).
Врачи не знают причину, которая вызывает этот синдром, и поэтому невозможно предсказать заранее, кто находится в зоне риска, чтобы провести хоть какую-то профилактику. СВДС еще называют «смертью в колыбели», потому что ребенок, как правило, умирает во сне.
Но, кажется, ученые подошли к разгадке «смерти в колыбели». Исследователи из Австралии обнаружили, что пониженный уровень определенного фермента, называемого бутирилхолинэстеразой, может объяснить нарушение, из-за которого некоторые дети не вздрагивают и не просыпаются, если перестают дышать во сне. Исследование было опубликовано в последнем выпуске журнала The Lancet eBioMedicine за июнь 2022 года.
В течение многих лет медицинские эксперты подозревали, что СВДС вызван дефектом в части мозга, которая контролирует пробуждение во время сна и дыхания. Они предположили, что если младенец перестанет дышать во сне, этот дефект не позволит ему проснуться. И исследователи из Сиднея подтвердили эту теорию, проанализировав образцы высушенной крови 722 младенцев, которые были взяты во время теста на прокол пятки новорожденных: 655 тестов были взяты у здоровых детей, 26 — у детей, умерших от СВДС, и 41 — у детей, умерших по другим причинам в младенчестве. Они обнаружили, что у детей с СВДС был более низкий уровень бутирилхолинэстеразы, фермента, который известен своими способностями в системе возбуждения мозга.
«До сих пор мы не знали, что вызывает отсутствие возбуждения», — говорит доктор Кармел Харрингтон, руководившая проектом и потерявшая сына из-за СВДС 29 лет назад. «На первый взгляд здоровый ребенок, который засыпает и не просыпается, является кошмаром для каждого родителя, и до сих пор не было абсолютно никакого способа узнать, какой ребенок в зоне риска». Теперь, когда ее команда определила причину, по ее словам, другие семьи «могут жить с осознанием того, что это не их вина».
Ученые теперь обратят внимание медицинской общественности на добавление биомаркера данного фермента к скринингу новорожденных и разработают конкретные вмешательства для устранения дефицита фермента. Они ожидают, что эти шаги займут около пяти лет.
А пока ученые ищут способы предотвратить СВДС с учетом новых знаний, специалисты здравоохранения рекомендует ряд мер по обеспечению безопасности сна малышей:
- Укладывайте младенцев спать на спину.
- Избегайте воздействие табачного дыма до и после рождения.
- Избегайте совместного сна.
- Избегайте перегрева.
- Уберите игрушки и мягкое постельное белье со спальной поверхности.
Ангелина Реймхе
