Большую роль на Петербургском международном экономическом форуме в 2022 году, отвели теме здоровья. Здоровый образ жизни, равно здоровая нация. Формула, которую стремится применить в своей стране каждое государство.
Лекарственная безопасность в мире — сегодня это одна из приоритетных задач в области здравоохранения. В стране с устойчивой лекарственной безопасностью каждый ее гражданин должен быть уверен, что его жизнь и здоровье надежно защищены. Такая уверенность прежде всего выражается в доверии общества, одобрении гражданами действий институтов государственной системы. В России производиться большое количество как оригинальных, так и дженериковых препаратов, что дает преимущество российскому рынку. Одним из главных преимуществ отечественных фармацевтических препаратов является конкурентная цена. В условиях пандемии, ковид оказался хорошей тренировочной площадкой для работы в нынешних условиях быстро выводить медицинскую продукцию на рынок, и идти по пути фаст-треков.
На полях Юбилейного Петербургского международного экономического форума приняла участие фармацевтическая компания «ФармВектор», в лице Давыдовой Юлии Сергеевны (в одном из прошлых материалов тг-канала было опубликовано интервью с управляющим директором компании). Компания ориентирована на экспорт российских фармацевтических препаратов и импорт БАДов, на форуме обсудили вопросы регуляторной политики.
“Есть специфика настоящего момента. Есть целый ряд инициатив бизнес-сообщества, которые были направлены на расширение возможностей при инспектировании регистраций. Многие из них нашли свою реализацию в документах Евразийского союза. Очень коротко: это возможность предоставления сокращенного состава документов регистрационного досье, при условии сохранения их обращения на рынке одного из государств-членов. Это продленная возможность предоставления национального сертификата GMP для целей регистрации до 31 декабря 2024 года. Это актуализация правил GMP с расширением подходов к валидации аттестации производств. Ну и, бесспорно, еще одним важным трендом, который характерен не только для сферы обращения лекарственных средств, но и для других сфер регулирования, это внедрение дистанционных процедур, что позитивно повлияло на общие сроки процедур инспектирования лабораторной экспертизы при регистрации”, — поделился Виктор Назаренко, Член Коллегии (Министр) по техническому регулированию, Евразийская экономическая комиссия.
Ускорение процедур принятия решений и вывода новых препаратов на рынок делают евразийский фармацевтический рынок конкурентоспособным, способствуют экспортному потенциалу.
