Краткая инструкция по медицинскому применению препарата капли Санорин с морской водой
Производитель
ООО «Гротекс», Россия
Регистрационный номер ЛП-003580
Состав
На 1 мл
Действующее вещество: 0,05%. 0,1%
- Нафазолина нитрат - 0,5 мг 1,0 мг
Вспомогательные вещества:
- Борная кислота - 20 мг
- Морская вода - 5 мг
- 0,1 М раствор натрия гидроксида - до рН 4,5 - 6,0
- Вода для инъекций до 1 мл
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Альфа2-адреномиметик, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистой оболочки носа (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.
Фармакокинетика
При местном применении системная абсорбция низкая. Сосудосуживающий эффект наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.
Показания
Острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит. Для облегчения проведения риноскопии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, хронический ринит, тяжелые заболевания глаз, сахарный диабет, тахикардия, одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения, возраст до 2 лет (для 0,05 % раствора), возраст до 15 лет (для 0,1 % раствора).
С осторожностью
Ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома, беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение для лечения беременных и в период грудного вскармливания возможно толь- ко в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Побочное действие
Со стороны центральной нервной системы: головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение артериального дав- ления, реактивная гиперемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Местные реакции: раздражение, набухание слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели – отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.
Передозировка
Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления. Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или в течение 14 дней после окончания их применения.
Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их дей- ствие при проведении поверхностной анестезии).
Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.
Особые указания
Может оказывать резорбтивное действие.
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней примене- ния сделать перерыв на несколько дней.
Морская вода, входящая в состав препарата, способствует поддержанию нормального фи- зиологического состояния слизистой оболочки полости носа за счет способности улуч- шать функцию мерцательного эпителия и нормализации выработки слизи в бокаловидных клетках слизистой оболочки.
Способ применения и дозы
Применяют интраназально (в каждый носовой ход).
Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1-3 капли 0,05-0,1 % раствора препарата 3- 4 раза в день.
Детям применяют 0,05% раствор: от 2 до 6 лет–по 1-2 капли, от 6 до 15 лет–по 2 капли 1-3 раза в день.
Для диагностических целей – после очистки носа в каждый носовой ход закапать 3-4 капли или ввести тампон, смоченный в 0,05 % растворе и оставить на 1-2 минуты.
При ринитах курс лечения не должен превышать 5-7 дней у взрослых и не более 3 дней у детей.
Форма выпуска
Капли назальные 0,05 % и 0,1 %.
По 10 мл во флакон с капельницей из полиэтилена низкой плотности и крышкой с контро- лем первого вскрытия или во флакон-капельницу из полиэтилена высокого давления ФКП (флакон-капельница полимерная) в комплекте с крышкой навинчиваемой и пробкой- капельницей.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
После вскрытия флакона – 1 месяц.
Не применять после истечения срока годности!
Условия отпуска
Без рецепта.
Краткая инструкция по медицинскому применению препарата спрей Санорин с ментолом и эвкалиптом
Производитель
ООО «Гротекс», Россия
Регистрационный номер ЛП-005059
Состав
На 1 мл
Действующее вещество:
- Нафазолина нитрат - 1,0 мг
Вспомогательные вещества:
- Борная кислота - 16,0 мг
- Сорбитол жидкий (не кристаллизирующийся) -14,0 мг
- Макрогол глицерилгидроксистеарат - 2,5 мг
- Левоментол - 0,3 мг
- Цинеол (эвкалиптол) - 0,2 мг
- Вода для инъекций - до 0,1 мг
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Нафазолин – альфа-адреностимулирующее средство, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа – уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов, облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов. Через 5-7 дней возникает толерантность.
Содержащиеся в препарате ментол и эвкалиптол оказывают охлаждающее действие на слизистую оболочку полости носа, дающее ощущение свежести.
Фармакокинетика
При местном применении системная абсорбция низкая. Сосудосуживающий эффект наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.
Показания
Острый ринит (в т.ч. на фоне острых респираторных заболеваний и аллергический ринит), синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях. Для остановки носовых кровотечений.
Для облегчения проведения риноскопии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия, выражен- ный атеросклероз, гипертиреоз, тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома, хрониче- ский ринит, атрофический ринит, детский возраст до 18 лет, сахарный диабет, тахикардия, одно- временный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.
С осторожностью
Ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома, беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение для лечения беременных и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Побочное действие
Тошнота, тахикардия, головная боль, повышение артериального давления, реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки полости носа, раздражение, при применении более 1 недели – отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.
Передозировка
Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления. Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или в течение 14 дней после окончания их применения.
Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).
Особые указания
Может оказывать резорбтивное действие.
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.
Ввиду возможного развития побочных явлений со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем не следует превышать дозы препарата, рекомендованные к применению.
Следует избегать попадания препарата в глаза.
Во избежание распространения инфекции необходимо применять препарат индивидуально.
После длительного применения или приема средств от насморка, содержащих нафазолин, в 3 дозировках, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечно- сосудистую систему. В этих случаях способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами может снижаться.
Способ применения и дозы
Интраназально (в каждый носовой ход) взрослым назначают по 1-3 впрыскивания 3-4 раза в день. Непосредственно сразу после впрыска рекомендуется произвести легкий вдох носом. Для диагностических целей – после очистки носа в каждый носовой ход впрыснуть один раз или ввести тампон, смоченный в растворе препарата, и оставить на 1-2 минуты. Применять кратковременно, но не более 1 недели. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.
Форма выпуска
Спрей назальный [с ментолом и эвкалиптом] 0,1 %.
По 10 мл во флакон из полиэтилена или окрашенного стекла, укомплектованный нажим- ным распыляющим устройством.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять после окончания срока годности!
Условия отпуска
Без рецепта.
Краткая инструкция по медицинскому применению препарата эмульсия Санорин с маслом эвкалипта
Производитель
Санека Фармасьютикалс а.с., Нитрианска 100, 920 27 Глоговец, Словацкая Республика
Регистрационный номер П N011463/03
Состав
На 10 мл
Действующее вещество:
- Нафазолина нитрат - 0,010 г
Вспомогательные вещества:
- Борная кислота - 0,300 г
- Цетиловый спирт - 0,004 г
- Метилпарагидроксибензоат - 0,010 г
- Эвкалипта шарикового листьев масло - 0,00025 г
- Полисорбат 80 - 0,055 г
- Холестерол - 0,008 г
- Парафин жидкий (вазелиновое масло) - 1,150 г
- Этилендиамин q.s. - (до рН 3,0-6,0)
- Вода очищенная - до 10,000 мл
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа – уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения и сохраняется на протяжении 4-6 часов.
Фармакокинетика
Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.
Показания
- уменьшение отека слизистой оболочки носа, в том числе при остром рините различной этиологии, синусите, ларингите, евстахиите, среднем отите (в качестве дополнительного средства);
- для уменьшения отека слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических и лечебных процедурах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нафазолину или одному из компонентов препарата; возраст до 15 лет; атеросклероз; артериальная гипертензия; тахикардия; тиреотоксикоз; хронический атрофический ринит; тяжелые заболевания глаз; закрытоугольная глаукома; сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и период до 14 дней после окончания их применения.
С осторожностью
Беременность, период грудного вскармливания, ишемическая болезнь сердца (в т.ч. стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении нафазолина необходимо оценить соотношение пользы для матери и риска для плода и младенца.
Побочное действие
В рекомендуемых дозах нафазолин обычно хорошо переносится.
Со стороны дыхательной системы: сухость носа, реактивная гиперемия слизистой оболочки полости носа, раздражение и отек слизистой оболочки полости носа при применении более 1 недели, атрофический ринит.
Со стороны нервной системы: раздражительность, головная боль, тремор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления (АД), «приливы», тахикардия.
Прочие: повышенное потоотделение.
Передозировка
Симптомы: повышенная возбудимость, головная боль, тремор, ощущение сердцебиения, тахикардия и повышение АД. Возможными симптомами передозировки могут быть тошнота, цианоз, лихорадка, судороги, острая сердечная недостаточность, отек легких, нарушение дыхания, психические расстройства, брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, снижение АД, крайне редко возможно развитие комы.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении нафазолина с ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, в том числе мапротинилом, и даже через несколько дней после окончания их применения, возможно повышение АД, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина.
При проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у больных бронхиальной астмой, следует соблюдать осторожность.
Особые указания
Пациенты, получающие высокие дозы нафазолина, требуют тщательного наблюдения ввиду возможного развития нежелательных побочных реакций со стороны сердечно- сосудистой системы и нервной системы (см. раздел «Побочное действие»).
Применение препарата свыше 5 дней может привести к набуханию и отеку слизистой оболочки носа, носоглотки и носовых пазух. Длительное применение препарата приводит к повреждению слизистой оболочки, снижению цилиарной активности и необратимым нарушениям, приводящим к возникновению хронического атрофического ринита.
Способ применения и дозы
Взрослые и дети старше 15 лет
Интраназально. По 1-3 капли препарата в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки. Продолжительность лечения не более 5-7 дней. При необходимости лечение можно возобновить через несколько дней.
Препарат закапывается в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в левый носовой ход голову следует наклонить вправо, а при закапывании в правый носовой ход – влево.
Форма выпуска
Капли назальные 0,1%.
По 10 мл препарата во флаконы из стекла коричневого цвета, снабженные капельницей SANO с крышкой из полиэтилена, охранной лентой контроля первого вскрытия и этикеткой. Каждый флакон помещен в картонную пачку с инструкцией по применению.
Условия хранения
При температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта.
Краткая инструкция по медицинскому применению препарата спрей Санорин
Производитель
Санека Фармасьютикалс а.с., Нитрианска 100, 920 27 Глоговец, Словацкая Республика
Регистрационный номер П N011463/02
Состав
На 10 мл
Состав
На 10 мл
Действующее вещество:
- Нафазолина нитрат - 0,010 г
Вспомогательные вещества:
- Борная кислота - 0,170 г
- метилпарагидроксибензоат - 0,010 г
- этилендиамин q.s. - (до pH 4,5-6,0)
- вода очищенная - до 10 мл.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа- адренорецепторы симпатической нервной сис- темы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа – уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб.
Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов.
При длительном применении сосудосуживающий эффект постепенно уменьшается, в связи с чем через 5-7 дней лечения следует сделать перерыв на несколько дней.
Фармакокинетика
Данных в отношении распределения, метаболиз- ма и элиминации нафазолина у человека нет.
Показания
острый ринит различной этиологии; средний отит – в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки; синусит; евстахиит; ларингит; для уменьшения отека слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа при диагностических и лечебных процедурах; при необходимости остановки носовых кровотечений.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• хронический ринит;
• атрофический ринит;
• закрытоугольная глаукома;
• тяжелые заболевания глаз;
• артериальная гипертензия;
• выраженный атеросклероз;
• тахикардия;
• гипертиреоз;
• сахарный диабет;
• одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.
Санорин 0,1% раствор противопоказан детям до 15 лет.
С осторожностью
Беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.
Побочное действие
В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.
У лиц с особой чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в полости носа.
В редких случаях после прекращения воздействия препарата развивается реактивная гиперемия и набухание слизистой оболочки полости носа.
В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления. Длительное и частое применение (более 1 недели) препарата Санорин® может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки полости носа.
Передозировка
При передозировке препарата в результате системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головная боль, тремор, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления.
К возможным признакам передозировки отно- сятся также тошнота, цианоз, дыхательные и психические расстройства.
В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или три- циклическими антидепрессантами (и в течение 14 дней после окончания их применения) возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата Санорин с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан. Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).
Особые указания
Сочетанное применение с ингибиторами моно- аминоксидазы усиливает гипертензивный эффект. Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у больных с бронхиальной астмой.
Необходимо избегать длительного приема препа- рата.
Ввиду возможного развития побочных явлений со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем не следует превышать дозы препарата Санорин®, рекомендованные к применению.
Способ применения и дозы
Интраназально. По 1-3 дозы препарата в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки.
При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство, пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением снимите защитный колпачок, флакон держите в верти- кальном положении, концевую часть дозирующего устройства введите в носовой ход, после чего быстро и резко нажмите на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыска рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком.
Форма выпуска
Спрей назальный 0,1%.
10 мл препарата в матовом полупрозрачном пластиковом флаконе из ПЭВП, снабженном навинчивающимся механическим дозирующим аппликатором из ПЭ/ПП с защитным колпачком из ПЭНП и пластиковым защитным полукольцом для предохранения от случайного нажатия.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку.
Условия хранения
При температуре не выше 25 оС в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта.
Краткая инструкция по медицинскому применению препарата капли Санорин
Производитель
Санека Фармасьютикалс а.с., Нитрианска 100, 920 27 Глоговец, Словацкая Республика
Регистрационный номер П N011463/01
Состав
На 10 мл
Действующее вещество: 0,05% 0,1%
- Нафазолина нитрат - 0,005 г 0,010 г
Вспомогательные вещества:
- Борная кислота - 0,170 г
- метилпарагидроксибензоат - 0,010 г
- этилендиамин q.s.
- вода очищенная - до 10 мл.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Нафазолин относится к альфа2-адреномиме- тикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы.
При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа – уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения пре- парата и сохраняется на протяжении 4-6 часов.
Фармакокинетика
Данных в отношении распределения, метаболиз- ма и элиминации нафазолина у человека нет.
Показания
острый ринит различной этиологии; средний отит – в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки; синусит; евстахиит; ларингит; для уменьшения отека слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических и лечебных процедурах; при необходимости остановки носовых кровотечений.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• хронический ринит;
• атрофический ринит;
• закрытоугольная глаукома;
• тяжелые заболевания глаз;
• артериальная гипертензия;
• выраженный атеросклероз;
• тахикардия;
• гипертиреоз;
• сахарный диабет;
• одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.
САНОРИН 0,05% раствор противопоказан детям до 2 лет.
САНОРИН 0,1% раствор противопоказан детям до 15 лет.
С осторожностью
Беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.
Побочное действие
В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.
У лиц с повышенной чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в носу. Длительное и частое применение (более 1 недели) САНОРИН®а может привести к хроничес- кому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки носовой полости.
Передозировка
При передозировке препарата в результате системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головные боли, тремор, тахикардия, сердцебиение и повышение артериального давления. К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, повышение температуры тела, дыхательные и психические расстройства.
В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы.
Риск передозировки повышается у детей. Дети более чувствительны к воздействию препарата, чем взрослые.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (в период до 14 дней после их применения), возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата САНОРИН® с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан. Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).
Особые указания
Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан).
В редких случаях развивается рикошетная гиперемия и набухание слизистой оболочки носовой полости.
Может оказывать резорбтивное действие.
В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления.
Способ применения и дозы
Интраназально.
Взрослым и детям старше 15 лет:
По 1-3 капли 0,1% раствора САНОРИН® в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки.
Детям 2-15 лет:
1-2 капли 0,05% раствора САНОРИН® в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки с интервалом не менее чем 4 часа.
Форма выпуска
Капли назальные 0,05% и 0,1%.
10 мл препарата во флаконе из стекла коричневого цвета, снабженном капельницей SANO с колпачком из полиэтилена и охранной лентой контроля первого вскрытия. Один флакон помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения
При температуре не выше 25 оС в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Срок годности вскрытого флакона – 4 недели. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта.