Уже больше часа я смотрю в таблицу и не знаю, что делать. Вернее даже знаю – надо собраться и написать о том, что фонду сейчас очень нужна помощь. Передо мной – список из 25 человек, каждому из которых выставлен такой счет на лечение, что семья не в силах его оплатить. Вместе – просто огромная сумма (более 6,5 млн рублей руб и 38 тыс. евро), но AdVita взяла на себя эти обязательства. Сейчас расскажу почему. И если вы тоже хотите помочь – пожалуйста, сделайте это сегодня.
Всем людям в списке, который прислали мои коллеги, показана трансплантация костного мозга. Это значит, что врачи исчерпали другие возможности помочь. Как вы знаете, сама трансплантация проводится по квоте, но подбор донора и его подготовку, а также доставку костного мозга в клинику, государство все еще не оплачивает. Обещает компенсировать в будущем, даже закон уже принят, но пока эти механизмы не работают. А помощь людям с лейкозами, миеломой и другими опасными заболеваниями крови нужна уже сегодня.
Я пролистываю таблицу раз за разом, напротив многих фамилий – длинные списки мест, где эти люди получили отказ. Потому что суммы большие, а сроки – маленькие. Я пытаюсь найти в этих обращениях еще что-то общее. И, кажется, нахожу. Всех этих людей очень ждут дома: родители, дети, любимые люди. А еще их ждут собственные мечты и планы.
Роману из Ленинградской области 40 лет, и он – молодой отец двоих детей. «Настюше три года, она — невероятная болтушка и очень подвижный ребенок, — пишет Роман в своем обращении в фонд. — Когда она немного подрастет, обязательно запишу ее в студию танцев. Сыну Александру 11 месяцев, он только начинает делать свои первые шаги. Мечтаю о времени, когда смогу его взять с собой на рыбалку». А еще Роман мечтает вернуться к своей обычной жизни. Чуть больше года назад врачи обнаружили у него Хронический миелобластный лейкоз. Сейчас ему выставлен счет, который нельзя не оплатить. «Сумма – серьезная, около 300 тысяч рублей, – объясняет Роман. – Я по профессии – токарь, всю жизнь работаю по этой специальности. Моя семья никогда не бедствовала, но накоплений, которые могли бы позволить нам эти расходы, увы, нет».
В похожей ситуации оказался и Александр, отец троих сыновей от 5 до 13 лет. «Родился я в Хабаровске 18 декабря 1990 года. В этот же день в разные годы появились на свет Брэд Питт и Юрий Никулин. Вот как тут решить, к кому примкнуть – к красивым или к умным и веселым? В итоге остался со скромными. И неунывающими», – говорит он о себе. И это – чистая правда. Даже сейчас, когда за обследование и активацию донора из Германии нужно заплатить 23 000 евро, а за доставку костного мозга в Россию еще 370 тысяч рублей, Александр не опускает руки, а пытается найти эти деньги. «Доходы семьи, к сожалению, не позволяют накопить нужную сумму даже за годы, — пишет Александр. — Кредиты нам в настоящий момент недоступны. Банки не спешат делиться своими средствами ни со мной, заявившем после начала болезни о своем банкротстве, ни с женой, на которую уже были взяты кредиты в тот период, когда я был не в состоянии обеспечивать семью. Родственники и друзья семьи готовы помочь, чем смогут, но этого будет недостаточно».
Такой же счет, как у Александра, в апреле получила 36-летняя Ирина из Пензенской области. Она лечится с 2018 года и во время ремиссии проводила сына в первый класс и вышла на работу. Но год назад болезнь вернулась. Донора смогли найти в международном регистре, и 1 июня фонд уже сделал первый перевод для Ирины на 2907 евро. Дело, как говорится, осталось за немалым — еще 20 тысяч евро и 371 200 рублей за доставку…
Таких историй в почте фонда сейчас — десятки. И хотя этот список еще будет пополняться, прямо сейчас мы можем помочь 25 подопечным фонда сделать еще один шаг на пути лечения. Это дорогого стоит.