Когда мы приняли решение пройти программу ЭКО+ИКСИ, в просторах интернета я узнала про ПГТ-А (преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий), а потом ещё получила информацию на приёме у своего репродуктолога.
ПГТ-А проводят только с согласия пары и по показаниям, в нашем случае провести такое исследование можно и нужно в связи с мужским фактором, с возрастом >35 лет, с невынашиванием беременности в анамнезе.
С помощью данного исследования можно выявить наиболее распространённые генетические аномалии эмбрионов, которые невозможно выявить при визуальном отборе, и выбрать самый качественный для переноса в матку, а также определить «пол» эмбриона и резус-фактор (по показаниям может быть проведена диагностика и других хромосомных аномалий).
Чтобы минимизировать риски хромосомной патологии у ребенка и сократить неудачные попытки на безрезультативные «пролётные» переносы эмбрионов, мы решились на ПГТ-А. Это тестирование не включено в программу по полису ОМС и проводится только за счёт собственных средств.
Исследование наших двух эмбрионов методом NGS обошлось нам ~ 63.000 рублей.
В последующем криохранение эмбрионов ~ 1.000 рублей в месяц.
Конечно ПГТ-А не дает 100% гарантию, что беременность наступит и будет протекать без осложнений до самих родов. Но, самое главное, после исследования, я буду уверена, что это может снизить риски, или хотя бы у меня будет возможность выбора переноса, если качество эмбриона будет не очень хорошее, поскольку хромосомные проблемы считаются причиной прерывания беременности номер один.
Результат ПГТ-А мы ждали долго ~ 1 месяц. Внешние характеристики наших красивых исследуемых эмбрионов оказались полны сюрпризов:
4АВ (№1) ❄️ - анеуплоидный, не рекомендован к переносу (синдром Клайнфельтера). Этот генетический синдром является отклонением, рождённые мальчики очень часто имеют проблемы со здоровьем, особенно синдром отражается на сексуальную сферу и вопросы репродукции у мужчины в зрелом возрасте.
Однако, я нашла много информации в интернете на форумах, где мамочки рассказывают про своих замечательных детей мальчишек с этим синдромом, я читала истории уже взрослых мужчин «от первого лица», и жён этих мужчин, - не так уж всё страшно, вполне можно жить нормальной жизнью. И все эти «уродские» картинки в интернете мне показались слишком вычурными, потому что я видела несколько фотографий мужчин с таким синдромом в интернете, которые выглядят абсолютно нормально.
4ВВ (№2) ❄️ - мозаичный эмбрион, часть клеток имеет нормальный генотип, часть - с патологией. Рекомендован к переносу, но нужно быть готовым к неблагоприятному исходу.
Я искала информацию в интернете на разных сайтах и форумах по поводу переноса мозаичного эмбриона с моносомией по 1 хромосоме и нашла только один комментарий девушки, которая решила перенести такой эмбрион и родила здоровую девочку 🙏
Эмбрион 4АВ (№3) ❄️ - малыш сюрприз, потому что остался без ПГТ-А.
На самом деле мы ждали совсем другой результат исследования, нам бы очень хотелось, чтобы в заключении было написано, что все эмбриончики рекомендованы к переносу и имеют нормальный кариотип. Но получилось так, как получилось.
2021 год выдался непростым, сначала потеря долгожданной самостоятельной беременности в 18-19 недель, потом получилось всего 3 эмбриона (из 7 возможных) в программе ЭКО+ИКСИ, потом была отмена переноса эмбриона из-за СГЯ (синдром гиперстимуляции яичников), и вот ещё ПГТ-А, результат которого мы совсем не ожидали. А ещё эта ковидная пандемия, и финансовые затраты, которые уже были за гранью 🤦♀️
Репродуктолог предупреждал нас, что может быть неблагоприятный результат исследования и нужно быть готовым. Я как-то пропустила эти слова изначально, потому что была слишком уверена.
Мои надежды на успех, практически обнулились в моменте.
Я задумалась, каковы наши шансы на удачу в КРИО ПРОТОКОЛЕ? И какой эмбрион переносить в первую очередь?..
#ожиданиеиреальность #эко #бытьмамой #мояистория #путькмечте #эмбрионы