Совет Евразийской экономической комиссии утвердил документ, предусматривающий возможность регистрации медицинских изделий по национальным правилам до 31 декабря 2022 года.
Ранее предполагалось, что с 1 января 2022 года новые медизделия должны регистрироваться только по правилам ЕАЭС.
Это означает что для российских производителей и упп фактически переходный период на новые правила (по закону ЕАЭС) отложен еще на год. То есть до 31 декабря 2022 года можно подавать заявление и регистрировать медизделия по прежней, российской процедуре
