Поиск первопричины нейродегенеративных заболеваний, таких как рассеянный склероз (РС), выявил много факторов, но одним из центральных для многих исследовательских усилий является тип иммунных клеток, называемых микроглией.
Дисфункция этих ключевых «винтиков» в центральной нервной системе вызвала широкомасштабный поиск лекарств, которые могут изменить их активность, однако новые исследования показывают, что существующий на рынке препарат оказывает значительное терапевтическое воздействие на экспериментальные модели РС.
Микроглия является ключом к способности организма очищаться от вредных агентов, таких как патогены или раковые клетки, и находится в центре многих исследований, направленных на сокращение хронических нейродегенеративных заболеваний.
Учёные из Каролинского института Швеции использовали современные методы скрининга, чтобы убедиться, что уже известные лекарства могут быть эффективны при рассеянном склерозе.
Рассматриваемое соединение является ингибитором гена топоизомеразы 1 (TOP1), а его аналог топотекан (TPT) является одобренным FDA методом лечения мелкоклеточного рака легкого. Команда исследователей впервые доказала, что TOP1 был высоко экспрессирован в воспалённых тканях пациентов с РС и в мышиных моделях. Затем учёные создали новую систему доставки лекарств, состоящую из ДНК-оригами (MyloGami), покрытой природными полисахаридами, которые могут быть загружены TPT (Topogami) для конкретного нацеливания на микроглию. Эта система была продемонстрирована в культурах in vitro, а также в экспериментах in vivo на мышиных моделях РС, где она значительно подавляла воспалительную реакцию в микроглии и смягчала прогрессирование заболевания.
Исследование было опубликовано в журнале EMBO Reports.
Читайте также:
#онкология #склероз #новости медицины #исследования ученых #наука #лечение склероза #рассеянный склероз #фармакология