Еще одно темное место в мире топоизомераз – это то, что не понятно откуда они берутся. Передаются они по наследству или формируются каким-то образом в клетке?
Допустим, что в наследственных клетках, скажем в мужской и женской, присутствует какая-то из топоизомераз. Предполагать, что по наследству передается множество различных топоизомераз как-то не серьезно, так что остановимся на одной топоизомеразе в каждой клетке. Пусть они обе попадают в зиготу. Это, по сути, первая стволовая клетка, которую образовали в процессе рекомбинации мужская и женская половые клетки. Дальше зигота начинает делится.
Предположим, что в образовавшиеся две клетки после деления попало по одной топоизомеразе. Как теперь получить в новообразовавшихся клетках две топоизомеразы?
Допустить, что топоизомеразы реплицируются, как ДНК, никто не осмеливается. Да и нет тому никаких доказательств.
Можно еще предположить, что пред репликацией каким-то образом был запущен режим транскрипции и молекула синтезировала требуемое количество нужных белков для образования топоизомеразы. Но для этого надо чтобы в данной клетке были и праймаза, и лигаза, и полимеразы, и рибосома, и масса аминокислот, да и еще множество Бог знает, чего. Ничего такого в этих клетках нет. Да не известно откуда взять сигнал для экспрессии гена того или иного белка. В моруле практически все клетки стволовые. Это такие клетки, в которых не происходил режим транскрипции. Из этой клетки можно получить любую соматическую клетку, то есть клетку с любым белком.
В общем о происхождении топоизомераз в главе 3 данной книги ничего не сказано. Может быть обнаружим что-нибудь по этому вопросу дальше.
“Но ведь репликация происходит в самом деле и ДНК каким-то образом расплетается” – может заметить внимательный читатель. Да расплетается, только совсем не так, как описывают в настоящее время ученые. Механической топоизомеразы не существует. Если нечто подобное топоизомеразы и существует, то это нечто участвует в расплетении молекулы в виде катализатора. А как же тогда расплетается ДНК?
Несомненно, что репликация начинается при подаче на молекулу определенных тепловых фотонов. Например, с зародышем в курином яичке ничего не происходит, пока на него не усядется наседка или его не поместят в инкубатор. Эти тепловые фотоны и возможно с фотонами митохондрии и еще какими-нибудь другими фотонами, заставляют ДНК распадаться на более короткие фрагменты, разрывают связи 3' и 5' между фосфатом и сахаром, а также связи между азотистыми основаниями. И вот эти короткие фрагменты раскручиваются сами из-за внутренних торсионных напряжений. Примерно так, как раскручивался бы жгут из резиновых жил или из стальных напряженных жил. Об этом рассказано в статье топоизомераза.
Вполне возможно, что в расплетении этих фрагментов участвуют клеточные центры. Репликация происходит в режиме митоза и там есть силы, которые растаскивают образовавшиеся две молекулы к своим клеточным центрам. Можно предположить, что эти центры при помощи микротрубочек связываются с концами 3' и 5' материнской молекулы на начальной стадии репликации и частично помогают торсионным силам раскрутить молекулу и разорвать связи между основаниями.
Так расплетение молекулы видится с квантовых позиций.
