Современная медицина по-прежнему выставляет диагноз больному по наличию острых признаков заболевания. Но на самом деле в современном мире происходит уже давно смещение количества заболеваний от инфекционных ( которые человечество старалось победить быстро) к заболеваниям, развивающимся из-за присутствия генетических мутаций врожденных. Все факторы окружающего пространства за последнее тысячелетие и добавленное влияние самого человечества на свою природу организма привели к изменению тонкой структуры ДНК и РНК-цепей в клетках организма. Итогом этого становится поврежденная модель клетки из определенного вида ткани ( нервная, мышечная, соединительная, эпителиальная, лимфатическая, кровяная).
Поэтому необходим и другой подход к систематике болезней и постановке диагноза, а также специфическое отношение к лечению. Если с рождения у человека имеются признаки определенных генетических поражений, то обладая определенным набором знаний каждый из нас с помощью специальной литературы, статей, практики исследований и опыта жизни, сможет правильно ориентироваться в сохранении своего здоровья.
Главное для всех нас—это понимание того, что:
1. Любые проявляющиеся у нас и наших детей симптомы работы организма, отличающихся от «заданной нормы», это и есть повод для подозрения на имеющуюся генетическую мутацию в организме. Все ген.сбои бывают сформированными единично при рождении определенного человека, или чаще всего, передающиеся от поколения к поколению.
2. И вот здесь важное условие для всего человечества—знать, что процесс ген.сбоев (мутаций) необратим, и в настоящее время наших силах его хотя бы замедлить, либо не давать проявляться мутации в полную силу при неблагоприятных условиях жизни организма. И особенно важно, пробовать сохранить более здоровый генотип, выбирая более здорового партнера для рождения детей из более гармоничных областей планеты по содержанию микроэлементов.
3. Самое главное понимание генетических мутаций заключено в признании факта наличия ее у человека и отсутствие способов излечения. Условие признания мутации и вызываемых ею отклонений в работе организма должно стать нормой нашей жизни, к которой мы будем приспосабливаться, а значит, из поведения человечества полностью должно исчезнуть понятие «обычное поведение» и «странность». Поскольку каждый человек в силу своих врожденных возможностей будет вынужден формировать для себя и своего организма критерии хорошего состояния (определенная физическая нагрузка, определенная нервная нагрузка, большая или меньшая потребность в гигиене и санитарии окружающего пространства, нарушение или строгое соблюдение циркадных ритмов).
Только вот по-прежнему наша медицина еще очень далека от понимания такого расклада «врожденных свойств» организма в обычном бытовом использовании. Соответственно, если мы обращаемся к врачу на консультацию, то никогда не заходит разговор о том, что симптомы больного « это следствие мутации некоторых генов у ребенка/взрослого», поэтому нужно до конца жизни соблюдать определенные правила, которые помогут существовать с таким организмом. Как итог такого обращения с медициной—абсолютное непонимание основы любой болезни у врачей, бестолковые диагнозы и непонятное «лечение» неустранимых симптомов, которые можно только смягчать до конца жизни определенными способами, не давая ген.мутациям проявлять себя в полную силу.
Чтобы в качестве примера объяснить свои исследования, которые я проводила на протяжении последних 20 лет, я расскажу к чему я пришла в 46 лет.
Вывод был сделан и на основе всех возможных медицинских анализов (которые делали до 45-летн. возраста), и на практических наблюдениях за собой на протяжении последних 30 лет ( с 16 до 46 лет). Проверяя последовательно все негативные реакции организма, особенно те симптомы, которые становились хроническими, и не реагировали на присутствие медикаментов окончательно, т.е. иногда временно под влиянием препаратов «углублялись», становились почти незаметными, но если препарат через несколько месяцев (лет) отменялся, то симптомы проявлялись с еще большей силой, опасной для полноценного восстановления ( период восстановления организма был тяжелым и долгим); к окончательному выводу я пришла уже лишь через 30 лет, решив изучить современную генетическую медицину. Меня подтолкнули к такому изучению последние 2 года, когда вдруг ни с того ни с сего, жизнь протекала в прежнем режиме, даже менее напряженном, а проявления болезни стали регулярно-опасными для жизни.
Таким образом я поняла целиком свои ощущения и полное состояние организма со стороны генетики, сумела обосновать свои догадки с помощью науки. Все мутации были переданы по наследству от отцовской линии, и у меня как самого старшего представителя третьего поколения( первая из всех двоюродных братьев и сестер, родившаяся от самого старшего представителя второго поколения, мой отец —старший из пяти детей), мутации передались в полном объеме, и возможно, усилились. В основном, больше всего мутациям подвержены У-хромосомы, т.е. у мальчиков. И в природе есть защита от этого—если У-хромосома уже неблагоприятна для будущих поколений, она не используется при оплодотворении. Объясняю: моему отцу опасные для жизни мутации передались через его отца, и соответственно, мой отец имеет от двух браков четыре дочки (ни одного сына). Тем не менее, через его У-хромосому также были переданы определенные мутации всем, у каждой свой набор, но есть и общие. На какие особенности проявления этих мутаций, общих для семьи, в первую очередь обращаем внимание???
1) ген.мутация Лебера—отмирание зрительного нерва(происходит постепенно в течение жизни), также может вызывать судороги и когнитивные расстройства. У всех плохое зрение уже с 10 лет, но только я не стала носить очки с 10 лет, старалась поддерживать зрение дополнительным употреблением каротина (морковка) и нерафинированного масла ( чтобы был вит.А в достатке). И достаточно неплохо меня такая схема поддерживала. Только в 46 лет начала ощущать более глубокое ослабление зрения. Ген.анализом в лаборатории не подтверждала, но проанализировала сильные нарушения зрения у половины родственников со стороны отца.
2) миотония—ген.мутация блокирует либо «хлорный» канал передачи импульса при расслаблении мышц, или происходит блокировка в суставах ( в этом случае, начинается аутоиммунный ответ против своих суставов). У меня по наблюдениям имеются обе мутации, и они также перешли сыновьям, в большем объеме—младшему. У меня в детстве наблюдался неактивный ревматизм, а в 46 лет при сильной физ.нагрузке колени просто опухли. А вот миотония проявляет до сих пор в полном объеме и сейчас с возрастом начала усиливаться (из-за уменьшения с возрастом здоровых хромосом и влияния негативных факторов окр. среды). И сразу я поняла, от чего дедушка (отец моего отца), умер из-за развивающейся астмы уже в 49 лет. Мышцы вокруг ребер и грудного отдела ( точно не могу сказать, предположение) сжимались регулярно, не давая полноценно дышать, и неблагопр. факторы (работа на торфе, алкоголь, курение, авитаминозы) к 49 годам включились на полную силу, полностью уничтожив организм. Такое подозрение у меня возникло в 2020-21 году зимой, когда я несколько раз перед сном или во время сна начинала задыхаться и кашлять. Сама испугалась, потому что сжимало грудь сильно, не могла надышаться, такого не было раньше. На самом деле я еще в раннем детстве заметила, что не могу длительное время выдерживать нагрузки (физические) без долгого отдыха. Из-за этого с самого детства терпеть не могла соревнования. Сейчас я уже каждый день все 24 часа ощущаю полную невозможность расслабить мышцы, отсутствует ощущение, что я присела отдохнуть и мышцы расслабились (хотя бы на 10-15 мин.). Из-за этого мне пришлось проводить для себя «социальную адаптацию» к жизни— я могу работать без остановки день-месяц- несколько месяцев, но в итоге мне потом нужен полноценный долгий период восстановления. Получается, что если я большую часть работы за кого-то сделала, а потом у меня судорожный приступ, то с любой работы меня уже увольняют или предъявляют ничем не обоснованные претензии .
3) синдром БАС —боковой амиотрофический склероз вызывается нехваткой (блокировкой мутированными генами) фермента супероксидисмутазы в нервных клетках. Из-за этого в нервных клетках начинает накапливаться большое кол-во глютена (который не расщепляется и не выводится), соответственно, клетки перевозбуждаются и просто не могут полноценно выполнять свои функции. Пока достоверно подтвердить не могу, но из наблюдений достоверность подтверждается фактами постоянного желания сладкой ( возбуждающей) пищи, неспокойный сон и позднее вечернее засыпание, а уже в 46 лет две подряд ситуации сразу показательно вывели наружу мои догадки: приготовила плов из бурого риса с овощами ( ранее вообще только смесь с диким рисом использовала), и в течение дня была непонятная тошнота, а ночью— судорожный приступ с сильнейшей головной болью впоследствии. Решила повторить в следующем месяце попытку— то же самое, с судорогами, только еще сильнее….Я все поняла, больше, к сожалению, плов для меня недоступен. Потому что рис содержит самое большое кол-во крахмала, при расщеплении которого больше всего остается глютена. Напряжение клеток достигает максимума из-за невыведения глютена при блокировке ген.мутац. фермента супероксиддисмутазы. То же наблюдается и в том случае, если я выпила чай с конд.изделием в 20-21.00, то спать ложусь уже в 00.30 и трудно засыпаю. А утром тяжело встать из-за этого. Но если я только какао выпила в это время с молоком или сливками, или йогурт без сахара, то я уже засыпаю в 22.00 прямо за компьютером, а как наступает утро даже не замечаю ( полноценный глубокий сон).
4) идентифицирована большая группа заболеваний, причиной которых является нарушение структуры и функции ионных каналов. Такие заболевания отнесены к группе «каналопатий».
Обнаружено, что изменение структуры натриевых каналов может вести к развитию ряда заболеваний. Так, например, изменение структуры канала, контролируемого геном SCNlb, ведет к развитию генерализованных форм эпилепсии и судорог при повышении температуры тела (фебрильных судорог). И если вышеперечисленные ген.мутации проявляли себя медленно в течение всей жизни и только к 40-годам я поняла их основной «корень», то вот ген.мутация натриевого канала сразу проявляет себя в первый год жизни ребенка—когда мне было несколько месяцев, то при высокой температуре сразу же начались судороги, повторилось это два или три раза за первый год жизни. А это означает, что белок, который образует канал для иона натрия в необходимых организму случаях, не вырабатывается, канал закрывается и натрий не попадает внутрь забрать излишний заряд у накопившегося там калия и вывести его наружу клеточной мембраны. Соответственно, разнобой в физиологии организма проявляет себя судорогами, т.е. нервные клетки не могут передать импульс в мышечную ткань, избыток натрия вместе с жидкостью создает условия для отека мышц шеи—происходит сдавливание центрального отростка НС и чувствительного нерва—мышцы тела сжимаются, не расслабляясь.
В общем, все наблюдения за последние 30 лет и эксперименты над собой показывают, что суть моих болезненных недостатков вся исходит из генетики, а дополнительно возникшие эпи-волны при рождении играют роль «приложения» к уже передавшимся по наследству мутациям. Конечно я не могу утверждать полностью все мои догадки без мед. ген. анализов, но все признаки наличия ген.мутаций описаны наукой ( я взяла их на сайте фирмы «Геномед»), а поскольку мои наблюдения были в течение 30 лет, то и вывод возможно правильный.
Конечно, я была бы только рада, что это не так, но к сожалению, нет смысла тратить еще поочередно деньги на каждый анализ ( от 10-15 тыс.руб.) и на консультации докторов наук (5-10 тыс.). Но если болезнь генетическая, она в молодом возрасте не видна сильно или симптомы замаскированы, а полностью разворачиваются уже с середины жизни. И лекарства нет, а есть только способы ослабить или оттянуть момент сильного проявления мутаций в неблагоприятных условиях. Т.е. при неблагоприятных факторах ( когда не жалеют здоровье и растрачивают его, думая, что здоровы, на самом деле нет) человек получает смерть в два раза ранее того срока, который возможен при собственном контроле за своим здоровьем.
Главный вывод, который стоит сделать, то, что зная свои уязвимые места, легче увидеть их как симптомы ген.болезни в детях со знанием истинной причины. И соответственно, постараться для детей сделать все возможное, чтобы они в своей жизни не нажимали еще сильнее на свои слабые стороны, но делали все, чтобы мутации не развернулись и не помешали дальнейшей жизни. Конечно же особенно важной составляющей будет —особенно тщательное внимание к процессу подбора пары. Т.е. просто жизненно необходимо заставлять себя обращать внимание на партнера (девочку), который близок по развитию и воспитанию, но совсем отличается по здоровью ( физическому и психическому) в лучшую сторону. При этом всегда будет желание найти такого же партнера ( будет ощущение «как свой»), но категорически этого не делать. Лучшим вариантом будет знакомство с человеком из другого региона (благоприятного по природным условиям), потому как отношения людей из одной местности в настоящее время с очень большой скоростью усиливают появление новых и передачу уже имеющихся ген.мутаций. На примере Удмуртии это как раз очень показательный процесс—рост наследственных заболеваний и ухудшение психогенной обстановки ( уменьшение здорового когнитивного взаимодействия в обществе, снижение IT-потенциала) —все происходит в настоящее время уже с видимой достоверностью. Даже я обратила внимание на личном опыте— у пяти моих случайных знакомых были судороги (примерно из 30 чел.), у троих дети с полиомиелитом родились и припадками (сильными).
С уважением, Александрова Елена Фаритовна (биолог, эколог, общественный деятель)
Электронная почта krasn-mak@mail.ru, тел.89658412860, проведение индивидуальных консультаций по диетологии и ЗОЖ —удаленно через эл.почту и личные встречи по договоренности в г.Ижевск. Стоимость консультации от 500 до 1000р.