С младенчества родители борются за то, чтобы их дочь дышала носом. Марьяна Деткова родилась с полной костной атрезией хоан. Это нарушение проходимости полости носа, связанное с заращением костной тканью. Болезнь сопровождается дыхательной недостаточностью, периодическими нарушениями сознания, выделением пищи через нос и цианозом лица (изменением цвета тканей. – Ред.). Девочка уже перенесла несколько операций. После последней образовался стеноз, еда начала выходить из носа. Отказ от очередного хирургического вмешательства может привести к асфиксии и летальному исходу. Стоимость предстоящей операции покроет квота от Минздрава России, но все дополнительные расходы (дорогостоящие анализы, проезд, проживание и реабилитация) должны оплатить родители. В семье четверо маленьких детей, и мама была вынуждена уйти с работы, чтобы о них заботиться. – Дочь родилась с тяжёлой и редкой патологией – полной костной атрезией хоан. С тех пор мы с мужем делаем всё возможное для её спасения, – рассказывает
Второе дыхание: трёхлетней крымчанке с редкой болезнью предстоит операция в Москве
21 мая 202221 мая 2022
9
2 мин