Друзья, помните Ракшину Алису? Наша малышка очень любит рисовать и лепить, слушать сказки и петь песни. А еще у нее есть три заветные мечты: поехать на море, пойти в детски сад и научиться ходить. Мы продолжаем сбор на необходимую Алисе виброплатформу Galileo. История девочки похожа на все остальные истории детей со СМА. С рождения Алиса ничем не отличалась от сверстников и развивалась в соответствии с возрастом. Когда ей было 7 месяцев, родители заметили, что ноги и руки у малышки ослабели: Алиса перестала самостоятельно стоять и удерживать бутылочку. Вскоре был поставлен диагноз – спинальная мышечная атрофия 2 типа. Сейчас девочка получает необходимое лечение – регулярные уколы препарата «Спинраза». А еще немаловажную роль в борьбе с болезнью играет реабилитация. Именно она помогает развивать необходимые навыки. Благодаря занятиям с реабилитологами у Алисы большие успехи: она уже может самостоятельно сидеть, удерживать кружку и столовые приборы. В процессе восстановления важн