Поиск клиники. Цинциннати. Часть 2. #историясережиnemo
Продолжая общаться в группе НЕМО, я узнала интересную историю одной семьи. Родился у них мальчик, 11 лет назад, сильно и подолгу стал болеть. Объездили огромное количество врачей и больниц, были в отчаянии, что потеряют ребёнка. Но на их пути встретился доктор Оранж - иммунолог из Нью-Йорка, специалист по синдрому NEMO.
Мальчика обследовали, поставили диагноз, назначили терапию и готовили к ТКМ, но донора подходящего не было. Тогда доктор посоветовал родителям родить ребёнка. Но не просто ребёнка, а именно девочку. Так как девочки являются носителем гена, и почти не болеют и точно не умирают, а вот мальчики либо умирают в утробе, либо не доживают до 18-20 лет.
Так вот, доктор специально для этой семьи, разработал систему предтрасплантационного ЭКО. То есть берётся 10 эмбрионов женского пола и проверяются на ген NEMO. Выбирают здоровые эмбрионы, а также 100% совместимые для донорства. После родов берут пуповинную кровь, а если ее недостаточно, то спустя время и костный мозг, чтобы спасти брата.
Таки образом, мама рожает дочь и 100% донора для своего сына одновременно. Так и сделала это семья с больным мальчиком из США. С момента пересадки прошло 7 лет и все отлично. Дочь и сын здоровы и счастливы.
Я сразу написала ему и попросила о консультации. Секретарь объяснил, что любая консультация – платная, и состоится только через 2 месяца. Конечно, я согласилась на все условия.
👨🦱Серёжа Привалов, 7 лет
🧬Диагноз: ПИД синдром NEMO
💊Открыт сбор на лечение в г. Цюрих
💰Сумма сбора: 55 000 000 руб.
🆘Статус сбора: срочный
Все реквизиты можно скопировать по ссылке https://taplink.cc/seryozhahelp
⠀#дети #новости мира #история #здоровье #Время #вмире #жизнь #помощь детям
