В данной статье речь пойдёт о Антихевич Романе. Родился 03.12.2020. В городе МСТИСЛАВЛЬ, БЕЛАРУСЬ. Диагноз малыша: СМА1 типа — спинальная мышечная атрофия 1 типа. (Редкое генетическое заболевание). Дети с таким диагнозом не доживают до 2 лет.😔 Мама ведёт сбор средств на препарат Золгенсма 💉 , который способен остановить прогрессирование болезни,а также сбор на лечение и последущую реабилитацию. Сумма сбора 1 877 740 $ История Ромы начинается так же, как и у многих других деток со СМА🧬. Малыш родился без каких-либо признаков болезни, обычным крепким карапузом👶. Был очень капризным, спал всего 20−30 минут, но родители всё списывали на привычные для такого возраста проблемы с животиком. Всё-таки решили перестраховаться, и не зря: обнаружили стафилококк, но после выздоровления сильнее и увереннее Рома не стал😔. Он практически не мог держать голову в положении лёжа на животе, а все, включая невролога, объясняли это слабостью после инфекции и ...ленью🤷♀️. Только в 4 месяца, когда