Найти тему

"Я даже не поняла, что означает слово “двойня”, и восприняла его, как очередной диагноз. Я спросила у врача: “Это страшно?"

«Появление ребенка на свет — это необыкновенное чудо. История появления наших детей — это двойное чудо!», — так начала свой рассказ мама Леры, Екатерина.

Екатерина долго не могла забеременеть и выносить малыша. После второй неудачной попытки супруги обратились за помощью в центр планирования семьи. Спустя месяцы многочисленных анализов, обследований и консультаций с врачами Екатерине поставили неутешительный диагноз: полиморфизм генов тромбофилии. Связанная с этой болезнью повышенная вязкость крови может стать причиной раннего прерывания беременности. Из-за образования тромбов в сосудах плаценты к ребенку перестают поступать кислород и питательные вещества.

Лера, подопечная фонда "Алёша"
Лера, подопечная фонда "Алёша"

Молодая семья была шокирована этой новостью, но врачи успокоили супругов, объяснив, что при регулярном контроле и корректировке показателей свертываемости крови шансы выносить ребенка есть.

«Было очень страшно беременеть, зная, что жизнь твоего еще не рожденного ребеночка зависит от определенных медикаментов. Но все же желание родить и воспитывать малыша было гораздо сильнее страха»

Вскоре Екатерина узнала, что вновь беременна. В этот раз беременность проходила под неусыпным контролем специалистов. Будущая мама изо всех сил гнала страхи и опасения из головы, стараясь настроиться на позитивный лад.

К сожалению, семье предстояло пройти через множество испытаний. На плановом УЗИ в семь недель доктор обнаружил внематочную беременность. В отделении гинекологии, изучив досконально историю болезни мамы, врач предложила пойти на определенный риск и подождать: операция сейчас означала бы, что Екатерина больше никогда не сможет иметь детей.

Лера, подопечная фонда "Алёша"
Лера, подопечная фонда "Алёша"

Случилось чудо: плодное яйцо опустилось в полость матки, и на очередном УЗИ родители услышали сердцебиение малыша. Убедившись, что ребенку ничего не угрожает, медики отпустили счастливую маму домой на несколько недель до контрольного обследования. На следующем плановом осмотре родителей ждала неожиданная новость: у них будет двойня!

«Тогда от сильнейшего переживания я даже не поняла, что означает слово “двойня”, и восприняла его, как очередной диагноз. Я спросила у врача: “Это страшно?". Смеясь, врач пояснила, что двойня — это не диагноз, во мне развиваются две маленькие жизни. Моему счастью не было предела! С этого момента мне стало спокойнее, появилось больше уверенности в том, что все же я смогу увидеть своих деток, прижать их к себе.»

Девочки появились на свет естественным путем на тридцатой неделе. Сразу после рождения их забрали в реанимацию и подключили к аппарату ИВЛ. Через десять суток новорожденных перевели в отделение патологии с целым комплексом неутешительных диагнозов, где они провели больше месяца. Только убедившись, что жизни малышек больше ничего не угрожает, врачи выписали их под амбулаторное наблюдение.

После пяти месяцев родители начали замечать, что Лера сильно отстает от сестры в физическом развитии. Они обратились за помощью к врачам. Девочке назначили препараты и специальные упражнения, но они не дали желаемого эффекта. Интеллектуально Лера ни в чем не уступала сестре, но пока та училась сидеть и ползать, малышка не могла даже переворачиваться.

Лера, подопечная фонда "Алёша"
Лера, подопечная фонда "Алёша"

«Лерочка часто смотрит на свою сестру, которая без ограничений передвигается и играет. Лере уже четыре года, и она многое понимает. Не раз были заданы подобные вопросы: “Когда я буду ходить? Мама, когда я вырасту, я пойду в школу?”. Мое материнское сердце просто разрывается от осознания, что я ничем не могу ей помочь.»

Диагноз «ДЦП» крохе поставили в два года, когда стало очевидным, что девочка не учится новому и никак не может догнать сверстников. Родители бросили все силы на реабилитацию Леры. Каждые три месяца она проходит комплексные курсы, ежедневно занимается дома.

Врачи верят, что девочка сможет научиться ходить и стать самостоятельнее, но для этого необходимо продолжать интенсивные занятия. Реабилитационных мероприятий, которые предоставляются в рамках ОМС, малышке не хватает.

Самых значительных успехов Лера достигает после занятий в специализированных медицинских центрах, но родителям больше не под силу оплачивать дорогостоящее восстановительное лечение дочери. Они обращаются за помощью в оплате курса пензенского центра «Адели» стоимостью 250 000 рублей ко всем неравнодушным людям.

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Для Леры сейчас важна любая сумма
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!
  • 💌Для вас это очень просто, а для нас — огромная поддержка!
Психогенетика
0