"Как жить дальше?"
"Как и жила раньше. Просто будь внимательнее к себе".
Такой был диалог с врачом после того, как я, молодая 21-летняя девушка услышала: "Диагноз подтвержден. У Вас рассеянный склероз".
//"Рассеянный склероз - хроническое аутоиммунное заболевание, при котором поражается миелиновая оболочка проводников головного и спинного мозга. Хотя в разговорной речи «склерозом» часто называют нарушение памяти в пожилом возрасте, название «рассеянный склероз» не имеет отношения ни к старческому «склерозу», ни к рассеянности внимания. «Склероз» в данном случае означает «рубец», а «рассеянный» означает «множественный». Заболевание в основном возникает в молодом возрасте (10 — 59 лет). Особенностью болезни является одновременное поражение нескольких различных отделов нервной системы, что приводит к появлению у больных разнообразных неврологических симптомов. Морфологической основой болезни является образование так называемых бляшек рассеянного склероза — очагов разрушения миелина (демиелинизация) белого вещества головного и спинного мозга". wikipedia//
На дворе был 2013 год. Но мое "знакомство" с болезнью началось куда раньше. Я довольно часто замечала, что под воздействием стресса у меня меняется кожная чувствительность, появлялось онемение или покалывание в конечностях или на лице. Но я считала, что это просто соматическая реакция организма, например, на выброс гормонов, расширение сосудов или изменения давления.
Но однажды ночью я проснулась от того, что меня, буквально, трясет за плечи мать. Когда я более или менее окончательно проснулась, я поняла, что у меня очень сильно болит язык, чувствовала кровь во рту. Но больше всего меня удивили вопросы от матери - как ее зовут и кем она мне приходится. Конечно, я ответила. И услышала строгое: "Завтра с утра идем в больницу".
Конечно, на утро, благополучно забыв наш разговор, я уехала на работу.
И следующей ночью все повторилось... Снова судорожный приступ. И, конечно, поход к врачу-неврологу.
Так как я ничего не помнила, с врачом, в основном, говорила мать. И, я безмерно благодарна доктору, что он не стал строить из себя "светило медицины", а сразу направил в областную клинику с подозрением на эпилепсию. Начался круговорот обследований: анализы, электроэнцефелограмма (которая, кстати, подтвердила наличие эпиактивности, но не совсем четко), компьютерная томограмма и, наконец, МРТ. Которое уже и показало у меня явное наличие демиелинизирующее заболевание (конкретно склероз тогда не поставили, на практике после дебюта должно быть еще хотя бы одно зафиксированное обострение).
Конечно, меня сразу поставили на учет к эпилептологу и выписали противосудорожные препараты.
О, великий интернет)))) Я сразу же стала читать о том, что же это за труднопроизносимая болячка, а точнее, что конкретно к ней относится. Самое распространенное, конечно, это рассеянный склероз. Пока 6 часов ехала домой в поезде, начиталась много... И про то, что не лечится, можно только уйти в ремиссию. И про то, что прогрессирует и рано или поздно человек становится инвалидом. И про то, что нет одинаковых течений заболевания у болеющих. Недаром склероз называют "болезнь с тысячью лиц". Но, как ни странно, вся информация меня ничуть не испугала. Тогда я, почему-то была уверена, что, скорее всего, нет у меня никакого рассеянного склероза.
И да, практически два года я не вспоминала об этом... Просто отпустила мысли. Меня не беспокоило ничего...