Начало истории здесь: https://zen.yandex.ru/media/id/625065a5c9ac3d37f631d9a2/nichego-iz-nee-ne-vyidet-ili-slezami-goriu-ne-pomojesh-625fe645ff73d167401d9dc7?&
«В этом отделении мы прошли кучу обследований и анализов, но ничего так и не было диагностировано. Чего я там только не наслушалась! «Она не жилец», «Будет прикована к кровати», «Зачем Вам это всё надо? Откажитесь от неё!», «Зачем Вашей старшей девочке видеть всё это?
Весь этот ад длился целый месяц, но на вопрос: что мне делать дальше и куда идти, когда я выпишусь с ребёнком? ответа у специалистов так и не было» - с болью вспоминает мама Лизы.
Но проблемы и на этом не закончились! Спустя всего месяц был диагностирован новый недуг - гнойный менингит, очень опасный коварный враг, отнимавший у малышки силы. Так девочка провела почти весь первый год жизни в скитаниях по отделениям и больницам, так мама и не нашла поддержки и понимания со стороны докторов и психологов…
Только спустя 8 месяцев Ирину с Лизой выписали домой всё с тем же неустановленным диагнозом «Недифференцированный генетический синдром". Вся семья продолжала находиться в неведении и непонимании, как им дальше жить? Чем помочь любимой доченьке?
Тут-то Ирина и вспомнила ту роковую фразу! «Слезами горю не поможешь!» - в очередной раз дала себе установку обессилившая девушка. Так семья Жаворонковых и стала подопечными нашего фонда по программе «Ты не один!»
«Только благодаря фонду я начала понимать, что жизнь наша не заканчивается на выписке! Что нужно уметь и ценить каждый миг своей жизни!» - взахлёб делится своими радостями с нами мама.
Мама Лизы по программе фонда стала консультироваться с эрготерапевтом (специалистом по физической активности и позиционированию), и девочка начала совершать невообразимые чудеса! Наша Лизонька с прекрасным успехом освоила подъем на руки, делает попытки по подъему всего корпуса и перемещению на животе, играет в игрушки, и ежедневно радует нас и маму новыми успехами!
Вот и такие чудеса случаются на этом свете! И паллиативные дети начинают ползать и приобретать новые навыки!
И только об одном жалеет семья Жаворонковых по сей день – что не взяли себя в руки гораздо раньше, что потеряли тот драгоценный первый год жизни малышки на страхи и сомнения из-за отсутствия поддержки и вечных «ничего из неё не выйдет!»
Помочь и поддержать Лизу и других подопечных фонда, пройдя по ссылке: https://bfevita.ru/campaign/ty-ne-odin/
#историинашихподопечных #паллиативнаяпомощь #паллиативныедети #особыедети #благотворительныйфонд #бфевита #всегдарядом #благотворительнаяпомощь #самара #самарскаяобласть #благотворительныйфондсамара
