Порядок лицензирования фармацевтической деятельности регулируется Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности». Данный нормативно-правовой акт действует до 1 сентября 2022 года, после чего утратит силу.
На замену ему принято Постановление Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» — вступает в силу 1 сентября 2022 года и действует до 1 сентября 2028 года.
Согласно тексту документа была упрощена процедура получения лицензии на фармацевтическую деятельность, сокращены сроки, изменились некоторые требования к соискателям лицензии.
Постановление Правительства РФ от 31.03.2022 № 547
Основные изменения по фармлицензии:
1. Лицензионные требования — слегка изменились.
Помещения, здания, сооружения:
- Помимо наличия помещений/зданий на праве собственности и аренды, добавился вариант использования сторонних помещений для хранения лекарств по аутсорсингу с действующим лицензиатом оптовой торговли — только в направлении оптовой торговли (медицинское применение).
Специалисты:
- Исключили требование к ИП о стаже по специальности — достаточно наличия подходящего образования.
- Исключили требование для руководителя организации иметь подходящее образование и стаж по специальности. Это может быть любое лицо, главное — наличие сотрудников, соответствующих требованиям.
- Добавилось требование о наличии ответственного сотрудника (медицинское применение).
- Сотрудникам в штате, как и было, необходимо иметь подходящее образование, сертификат специалиста (или аккредитацию) и должность, связанную непосредственно с осуществлением лицензионной деятельности. Но теперь вместо сертификата специалиста можно предоставлять пройденную аккредитацию.
- Добавилось требование о наличии ответственного сотрудника (медицинское применение).
- В обособленных подразделениях медицинских организаций — как и было, необходимо доп. проф. образование (ДПО) в части розничной торговли лекарствами (медицина), при наличии права на осуществление медицинской деятельности.
2. Заявление о предоставлении лицензии — подается только в электронной форме (т.е. через Госуслуги), с усиленной квалифицированной электронной подписью (для юрлиц, ИП и представителей юрлиц) или неквалифицированной (для физлица).
3. Срок предоставления лицензии — срок рассмотрения заявления сокращен и составляет не более 15 рабочих дней.
4. Срок переоформления лицензии — срок внесения изменений в реестр лицензий сокращен и составляет не более 10 рабочих дней.
5. Лицензионная проверка — проводится в форме выездной оценки. Дистанционно (в т. ч. по видеосвязи) может проводиться ТОЛЬКО по заявлению соискателя по розничной торговле.
Для проведения оценки Росздравнадзором могут привлекаться аккредитованные эксперты и экспертные организации (бесплатно для соискателя).
6. Перечень работ (услуг) — не изменился. Только поменялись местами 2 последних пункта (ветеринарное применение).
Перечень услуг по данной лицензии можно посмотреть на нашем сайте — Виды деятельности по фармацевтической лицензии.
PS: Ранее иностранное юрлицо могло получить фармлицензию только будучи участником проекта международного медицинского кластера — это требование убрали.
Изменения вступят в силу 1 сентября 2022 года.
Обращайтесь в АО «РИНФИН» — окажем полное юридическое и консалтинговое сопровождение для получения лицензии на фармацевтическую деятельность в направлении «Оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения».