Хочу рассказать о появлении на свет замечательного малыша. Но начиналось всё очень непросто. Уверения врачей, что ребенок родится с уродствами и генетическими заболеваниями, заложили во мне сомнения о сохранении беременности.. Сто миллионов раз уже просила у Бога прощения за те мысли.. Только благодаря мужу, который твёрдым голосом сказал, что это наш ребенок и он будет рождён и любим каким бы не был, все плохие мысли развеялись, я успокоилась и благополучно дохаживала срок.. Боюсь, что одним рассказом не обойдусь.))
Две полоски! Вы представляете? Снова две полоски.. Без всяких высчитываний овуляций, благоприятных дней и прочего.. Начало можно посмотреть здесь.
Я была счастлива, но и страх тоже присутствовал. В конце второго месяца, примерно в 7 недель, я пошла вставать на учет, в женскую консультацию. Врача выбрала другого, не по своему участку. На приёме меня внимательно выслушали, сказали, что рановато забеременела после выкидыша, но раз уж так получилось - будем вынашивать, вариантов-то нет))
Направление на УЗИ мне, конечно никто не дал, а я так хотела убедиться, что малыш живой и сердечко бьётся. Но врач была категорична, сказав, что на таком маленьком сроке УЗИ будет вагинальное, а пока нечего туда лезть! А я.. А я, конечно, пошла на платное, но врачу ничего не сказала. На УЗИ всё было хорошо, сердечко бьется, размер соответствует сроку. В общем успокоилась я) И пошла привычная жизнь беременной: анализы, прием у врача, обход специалистов.. Так подошло время первого скрининга.. Скажу сразу, что живем мы в небольшом городке, а на скрининг, да и рожать многих отправляют в областной город, в перинатальный центр. Говорят, что там и оборудование поярче, и специалисты лучше.. В общем, дали мне направление на первый скрининг.
Дорога на первой маршрутке, в начале шестого утра, 120 км в одну сторону, меня просто убила. С учетом небольшого токсикоза и то, что с утра не ела, кое-как доехала.. Вышла голодная, безумно хотящая в туалет, я поняла, что в будущем, с растущим животом я сюда просто не поеду)) Не представляю как бедные девчонки едут за 200-300 километров. Когда ходила с первым ребенком, ничего подобного и не было. Никаких скринингов. УЗИ, я помню, тоже всего два раза назначали. Да, конечно, проходила сама платные обследования и УЗИ, но это по личной инициативе..
В общем попала я в этот перинатальный центр, сдала кровь и пошла ждать своей очереди УЗИ.
Назвали мою фамилию, я зашла в кабинет, легла. Намазали меня и водят по животу. Узистка оказалась совсем неразговорчивой и грубой. Сказала, что если хочу, чтобы со мной поговорили, могу пройти в частную клинику, а она только плод замеряет, все вопросы к своему доктору. Ничего я от неё хорошего не добилась, но пока вытиралась и одевалась, она сказала, что после УЗИ мне надо зайти ещё в один кабинет, пусть врач посмотрит результаты. Назвала мне номер кабинета и я пошла. Подхожу к нужной двери, а там закрыто на 30 минут, и вывеска висит.. врач-генетик.. Что я почувствовала, я даже описать не могу. Ребенок живой, растёт. Зачем меня направили к генетику?
Я вышла на улицу, чтобы немного прийти в себя. Присела на лавочку и, конечно, полезла в интернет, изучая результаты, записанные на УЗИ. Да носовая кость коротковата. Минимальный допустимый размер на этом сроке - 2,0 мм, а у нас 1,6 мм.
Остальные параметры вроде хорошие. Звоню мужу со слезами в голосе.., а он как всегда спокойный и рассудительный))) Сказал, чтобы я успокоилась и пошла бы лучше поела в кафе, а то с утра голодная уехала, а ребенку кушать надо. Пока перекушу, и приём у врача начнётся, вот там мне всё и скажут. Послушалась и поплелась в буфет, шмыгая носом и глотая слёзы.
Немного перекусив и успокоившись, я пошла к врачу. В кабинете сидела приветливая доктор, которая меня всячески подбадривала. Она мне объяснила, что пока диагнозы ставить рано. По крови никаких отклонений она не видит, а на втором УЗИ все измерения могут встать в пределы нормы. Мы договорились, что когда я приеду делать второй скрининг, я также с результатами приду к ней на приём. Если и во второй раз будут подозрения, то можно сделать забор околоплодных вод для хромосомного анализа.. Но это уже крайние меры, а она уверена, что всё будет хорошо!
Вот с такими неоднозначными заключениями врачей я поехала домой.. Дорога была долгая и у меня было достаточно времени всё переварить. Мне ничего не оставалось как ждать направление на второй скрининг и молиться о благополучном развитии малыша. Если бы я только знала, что второй скрининг, точнее его результаты, будут ещё хуже..
Спасибо, что дочитали. Напишите, сталкивались ли Вы с подобными диагнозами в развитии плода, как всё разрешилось? О втором скрининге напишу чуть позже.