Хочу рассказать о появлении на свет замечательного малыша. Но начиналось всё очень непросто. Уверения врачей, что ребенок родится с уродствами и генетическими заболеваниями, заложили во мне сомнения о сохранении беременности.. Сто миллионов раз уже просила у Бога прощения за те мысли.. Только благодаря мужу, который твёрдым голосом сказал, что это наш ребенок и он будет рождён и любим каким бы не был, все плохие мысли развеялись, я успокоилась и благополучно дохаживала срок.. Боюсь, что одним рассказом не обойдусь.))
..Дорога была долгая и у меня было достаточно времени всё переварить. Мне ничего не оставалось как ждать направление на второй скрининг и молиться о благополучном развитии малыша. Если бы я только знала, что второй скрининг, точнее его результаты, будут ещё хуже..
Начало можно прочитать по ссылкам: "Беременность.. Аборт в ходу..", "Беременность. Она нечаянно нагрянет..", "Беременность. Синдром Дауна или нет?".
Вернулась я абсолютно никакая. Результаты скрининга, пусть и не 100%-ые, но всё же, радости не вызывали, да и дорога меня вымотала. Но, взвесив всё, я успокоилась.
Поддержка мужа была огромной и очень значимой всё это время. Мой гинеколог из женской консультации только махнула рукой на результаты УЗИ и сказала, чтобы я не забивала себе голову и меньше переживала. Да я и сама к моменту, когда подошёл срок второго скрининга, перелопатила тонну литературы про солнечных деток и была готова к рождению особенного ребенка.
При этом беременность протекала нормально, если судить по анализам и заключениям врача на осмотрах. На деле же, сравнивая с первой беременностью, я ощущала себя отвратительно. Я стремительно набирала вес, хоть и старалась соблюдать диету. Вспоминаю как с первым могла ночью слопать пакет курабье или штук 10 шоколадных конфет с чаем, и при этом за всю беременность набрала около 12 кг. Сейчас же мне приходилось считать каждый кусочек хлеба, чтобы не съесть лишнего, но вес упорно полз вверх. Живот на пятом месяце был такой, что пора уже в декрет уходить)))))) Да ещё и малыш меня беспокоил - он очень мало шевелился. Если старший в животе у меня будто в футбол играл всю беременность, то сейчас я прислушивалась к каждому малейшему толчку. Забегая вперед, скажу, что за эту беременность я набрала немного больше 15 кг, ещё набрала потом, уже сидя дома, на строгой диете т.к. кормила грудью. Как я похудела я писала здесь.
В общем, прихожу я на осмотр в женскую консультацию. Меня снова ругают за большую прибавку в весе) и дают направление на второй скрининг..
Ехала я туда, честно сказать, ни фига не расслабленная. Муж со мной поехать не смог.. Хоть я и готова была к любому заключению, но надеялась на лучшее. Пока ехала, всё читала про результаты скринингов в интернете, и мне попалась реклама частной клиники моего областного города. Почитав отзывы, я решила позвонить и записаться на скрининг к ним. На кровь меня не записали, сказав, что во втором триместре в этом нет необходимости, но мне предложили сделать у них УЗИ плода. Прикинув по времени, что успеваю и туда, и туда, я согласилась.
Итак, приезжаю в перинатальный, сдаю кровь(здесь мне сказали, что надо), иду на УЗИ. Узистка та же - настроение у меня ещё хуже. Я, уже имея опыт, ничего не спрашиваю.. Так нет же! Она сама решила поговорить со мной в этот раз! И знаете, что я услышала от этого специалиста высшей категории? Да, естественно, мой ребёнок родится с синдромом Дауна, но это ещё не всё.. Она уверенно сказала, что у малыша нет подбородка. То есть будет ещё один диагноз: микрогнатия нижней челюсти.
Для справки :Микрогнатия (микрогения, ложная прогнатия) — врождённая гипоплазия (недоразвитие) челюстной кости. Выделяют верхнюю и нижнюю, а также одно - и двустороннюю микрогнатию. Лицо при нижней микрогнатии называют «птичьим». Нижняя микрогнатия является одним из признаков таких хромосомных болезней как синдромы Патау и Эдвардса, а также аномаладов жаберных дуг и синдрома Смита—Лэмли—Опитца. Выглядит примерно так:
Конечно несмертельно, но приятного мало.. Вспоминаю, что обещала зайти после УЗИ к улыбчивой и более радушной врачу-генетику, топаю к ней.
Кстати анализ крови на хромосомные патологии и в этот раз ничего не обнаружил. То есть если у нас явный синдром Дауна, либо микрогнатия, которая является одним из признаков хромосомных болезней, то что-то должны же были в крови обнаружить! Рассмотрев результаты сегодняшнего скрининга, она многозначно покачала головой, поцокала языком и предложила мне приехать к ней послезавтра с фото мужа, бабушек, дедушек и других родственников. На мой недоумённый взгляд, она вполне спокойно сказала, что хотела бы посмотреть, вдруг у нас это на генетическом уровне.. И тут меня прорвало! Я высказала всё, что думаю о ней, об этой узистке, о том, что кататься с животом, чтобы привезти ей фотки по 100 с лишним км в одну сторону я согласна, если это поможет изменить ситуацию с малышом, но это же не поможет!!... Да много чего я, конечно, тогда наговорила, скорей всего и лишнего)) Ноо..Я была беременная, мне простительно))
Выхожу из перинатального центра и направляюсь в частную клинику, где записана на УЗИ, как раз должна успеть вовремя.
И вот я в кабинете УЗИ. Врач - мужчина, укладывает меня на кушетку и начинает смотреть, при этом спрашивая, что да как. Рассказываю ему всё, что мне сказали в перинатальном, он кивает, хмурится, внимательно смотрит на экран аппарата, но молчит. Я нетерпеливо пытаюсь тоже заглянуть, спрашиваю, что там?))) Доктор просит лежать меня спокойно, говорит, что ребёнок там или я кого-то другого ожидала увидеть)))), что сейчас включит большой экран и всё покажет. Пока включает, спрашивает: кого хотела бы мальчика или девочку? Говорю, что девочку, мальчик уже есть. Нууу тогда поменяешься с кем-нибудь в роддоме, всё также спокойно и невозмутимо говорит он. Смотрю на него и вижу, что улыбается украдкой))) - мальчишка у тебя будет 100% !!! Ну, а теперь смотрим на экран! Подходит к большому телевизору напротив меня и как учитель указкой всё показывает: Вот ручки, вот ножки, вот то, что между ножек.. Я прошу показать личико малыша. Мы долго пытаемся поймать, сынулька словно решил поиграть в "ку-ку"))) только датчик приближается к личику - он отворачивается. Послушали сердечко, сделали допплер. Малыш пока успокоился и повернулся личиком. Доктор зафиксировал снимок, вывел на экран увеличил и предложил мне самой посчитать длину носика) Вдоль носовой кости на экране была линеечка от начала и до конца.. Я считала и не верила своим глазам! Буквально пару часов назад узистка в перинатальном написала 3,2 мм, а сейчас я четко вижу 6,7 мм!!! Я плакала, даже не знаю от чего, то ли от радости, то ли от обиды, что столько нервов они мне сделали.. И подбородок - он на месте! Четкий аккуратный подбородочек моего сыночка!
Пообщавшись с врачом, я поняла, что с ребёнком всё хорошо. Развивается без отклонений.. Но вот у меня он обнаружил опухоль матки.. Она ещё даст о себе знать в эту беременность, но об этом напишу позже.
Спасибо, что дочитали, если понравилось - нажмите "нравится" в конце статьи, буду премного благодарна! Чтобы не потеряться - подписывайтесь! Всем добра.