Семилетнему мальчику жизненно необходим прибор, который стоит больше миллиона рублей.
У семилетнего Максима Ионина из Омска врожденная мышечная дистрофия - неизлечимое заболевание, при котором постепенно слабеют все мышцы тела. Эту болезнь нельзя вылечить. Но можно замедлить ее ход - и подарить ребенку и его маме годы радостной жизни вместе, дома.
Семилетний Максим Ионин – веселый, добрый и жизнерадостный. В семье его называют «приколистом», потому что он любит шутить и разыгрывать всех. Больше всех достаётся сестре – двойняшке Наде.
«У нас был случай. Я за что-то Надю отчитывала, строго так разговаривала с ней, пыталась объяснить и научить… А Максим молчал- молчал, а потом как выдаст: «Даа, Надюха, не получится из тебя человека!». После этого все так долго смеялись, что и забыли, о чём был спор», - рассказывает мама Лилия.
Родился Максим намного меньше Нади. Практически сразу появились опасения – мальчик болен. Но что с ребенком? Один диагноз, другой. Было заметно, как постепенно, в процессе прогрессирования болезни, мышцы Максима истощаются, атрофируются. У него появился сколиоз, он перестал полностью сгибать и разгибать руки и ноги.
До 6 лет основное заболевание было неизвестно. А затем, в 2021 году, пришел результат генетического анализа: «Врождённая мышечная дистрофия». Болезнь неизлечима, требуется постоянная терапевтическая поддержка. Если ничего не делать, не заниматься, ребенок превратиться в прикованного к кровати.
Но это не про Максима! Сейчас он учится в первом классе. Правда школьная парта стоит дома и учитель приходит сам. Но Максиму нравятся все предметы, и он хорошо справляется с заданиями. А недавно увлёкся шахматами! Папа Максима чаще всего работает допоздна. Поэтому на вопрос о будущей профессии ребёнок отвечает: «Я буду выбирать такую работу, чтобы после обеда я был дома».
Не забывает семилетний парень и о реабилитационных упражнениях, понимает важность ежедневной физкультуры. С маминой помощью он выполняет свою индивидуальную программу.
Сегодня ребенку нужен переносной аппарат Неинвазивной искусственной вентиляции легких (НИВЛ). У Максима поражены дыхательные мышцы. Из-за этого организм не может в полном объеме вдохнуть и выдохнуть достаточное количество воздуха. Оборудование будет помогать Максиму дышать.
Центр помощи детям «Радуга» открывает сбор на аппарат НИВЛ со встроенным откашливателем для Максима Ионина. Сумма сбора составляет 1 022 500 рублей. Помочь может каждый.