Сегодня хотим поговорить о таком важном исследовании, как генетическое обследование эмбриона, прервавшего своё развитие в результате замершей беременности или анэмбрионии, а также самопроизвольного выкидыша.
Возможно вы или ваши знакомые сталкивались с проблемой невынашивания беременности.
Одна из причин прерывания – хромосомные аномалии.
После потери беременности пара проходит огромный и зачастую ненужный комплекс обследований.
А что если причину можно узнать сразу?
Данный метод психологически даёт понять, что не виновата ни женщина, ни ее врач.
Существует 2 метода исследования:
1. стандартное кариотипирование (метод ПЦР)
2. метод NGS
При первом методе существует риск не получения материала до 30% . Исследуется ограниченное кол-во хромосом
Метод NGS позволяет проверить все хромосомы эмбриона + структурные аномалии, позволяет определить мозаицизм, что является более точным методом
Преимущество это метода в том, что параллельно с абортивным материалом берётся кровь у мамы, чтобы избежать ошибок
Решать вам, считаю что лучше доплатить и получить достоверный результат!
Данные исследования вы можете проводить даже при первой неудачной беременности.
Как собрать материал?
Материал (плодное яйцо, частички хориона) помещаются в стерильную банку, заливаются физраствором, не формалином! И отправляются в лабораторию, можно хранить в холодильнике.
Пост подготовлен нашим врачом акушером-гинекологом, репродуктологом - Саваловой Натальей Сергеевной @dr.savalova
Записаться на прием по тел.: 219-90-91 - Центр ВРТ "Счастливое материнство".
#эко #экокрасноярск #экокрск #экобионика #иксикрасноярск #пиксикрасноярск #счастливоематеринство #ведениебеременности #ведениебеременностикрасноярск