commons.wikimedia.org
Evusheld не дает вирусу крепиться к клеткам
Компания AstraZeneca получила одобрение регулирующих органов Великобритании своего препарата Evusheld для лечения коронавируса. Британско-шведский производитель медикаментов нацелен на достижение большего успеха в разработке лекарств в своей новой исследовательской лаборатории в Кембридже, в которую инвестировал £1 млрд. Об этом пишет The Guardian.
Evusheld, направленный на профилактику заражения COVID-19 у людей со слабой иммунной системой, которые не могут быть вакцинированы, уже одобрен в США, Франции и других странах. Американское правительство заказало 1,7 млн доз препарата.
Evusheld — это комбинация двух антител длительного действия, которые связываются с шиповидным белком снаружи вируса Sars-CoV-2, вызывающего коронавирус. Это, в свою очередь, предотвращает прикрепление вируса к клеткам человека и проникновение в них.
По данным Агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании, Evusheld снижает риск развития симптоматического COVID-19 на 77%, при этом защита сохраняется не менее шести месяцев после однократной дозы в виде двух инъекций. AstraZeneca заявила: лабораторное исследование показало, что препарат работает против варианта «омикрон». Однако MHRA полагает, что для оценки правдоподобности этой гипотезы недостаточно данных.
Ожидается, что рост выручки Evusheld в этом году компенсирует снижение продаж вакцины AstraZeneca от коронавируса, разработанной совместно с Оксфордским университетом, которая в прошлом году принесла почти £3 млрд.