Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) в протоколах ЭКО: что нужно знать?

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) в протоколах ЭКО: что нужно знать? ПГТ – это современный диагностический метод определения хромосомных🧬 патологий эмбрионов, полученных в результате ЭКО или ИКСИ, до переноса в полость матки. Именно это исследование позволяет нам снизить риск рождения детей с серьезными патологиями, родителям быть спокойными и повысить шансы на наступление беременности и ее благополучное вынашивание. Как это работает? ➖на стадии бластоцисты эмбриолог при помощи специального прибора, оснащенного микроскопическими инструментами производит забор 5-6 клеток трофэктодермы эмбриона ➖далее материал отправляется в генетическую лабораторию, где проводится исследование ➖по результатам ПГТ мы получаем результат пригоден ли эмбрион к переносу Почему диагностика хромосомных патологий важна? 👌эмбрионы с хромосомными аномалиями могут остановиться в развитии и беременность будет замершей 👌хромосомные нарушения влекут за собой нарушения имплантации, в результате чего протокол может быть неудачным 👌при имплантации нездорового эмбриона и его развития существует риск рождения ребенка с серьезными патологиями ПГТ рекомендовано: ✅будущим мамам в возрасте от 35 лет; ✅парам, у которых есть дети (или родственники) с хромосомными аномалиями; ✅супругам со сбалансированными хромосомными аномалиями; ✅женщинам с двумя и более выкидышами (или неудачными попытками ЭКО) в анамнезе. В нашей клинике🏥 ПГТ проводится на базе лаборатории Medical Genomics, исследование не имеет аналогов и может быть не только назначено врачом, но и проводиться по желанию будущих родителям. Осознанность и возможность убедиться в здоровье будущего малыша – выбор современных родителей👩‍❤‍👨.