Это просто мой опыт. Возможно он будет кому-то полезен.
Злощастный ХПН мне поставили в 2004 году в Карелии. Была ли у меня предрасположенность, либо что-то поспособствовало началу болезни, я до сих пор не знаю. Ну и конечно в свои 18 я не понимала тяжесть заболевания, т.к. помимо немного искаженных анализов крови и мочи проявлений никаких не было, как и рекомендаций от врачей. Мой лечащий доктор просто сказал: "возможно, когда-нибудь ты попадёшь на диализ..." Я пропустила мимо ушей и счастливая от того, госпитализация окончена поскакал домой.
Примерно через год, у меня впервые поднялось давление до 140🤮.. а через 2 года это стало нормой, в период криза оно могло доходить до 200 🙈
😏Обострение заболевания случилось в 2008, во время работы. Мои стопы 36 размера отекли до 42, а ноги по колено стали цвета "бордо". 🙈Помню, как мы с сотрудниками ресторана, в котором я работала, вытаскивали мои ноги из обуви и пытались снять отеки льдом и снегом с " рыбного холодильника"🤣
На скорой я узнала, что креатинин в крови 650...
Врачи сообщили, что пора готовиться к гемодиализу. Устроили экскурсию в отделение. На тот момент, мне казалось, что дичь полнейшая и врядли будучи на диализе вообще возможно жить и чему-то радоваться.
Для проведения диализа необходимо было сделать фистулу (сшить вену с артерией) на моем предплечье, спасибо врачам и знающим людям, что не смотря на мои возражения уговорили меня пойти на эту операцию именно тогда...Иначе, кто "в теме" знают, что ходила бы я потом , как инопланетянен с антенной🙈.
🤔Кстати на тот момент, мне не предлагали никакой альтернативы гемодиализу...А про трансплантацию, слышала всего раз от пациентки и это было что-то из области фантастики, я не знала, существуют ли вообще они люди с пересаженными органами😊...
😌Вообщем я конечно, была против перспектив хождения на диализ до конца своих дней и начала соблюдать жёсткую диету☺ и строго принимать все лекарства( думала, что что-то измениться), но чуда не произошло и ровно через месяц с креатинином 1200 пришло время начала диализа ...
Сейчас я не очень понимаю, почему так тянули с началом диализа, состояние конечно было ужаснейшее: давление, отеки, отдышка , рвота и пневмония... , вода в лёгких в ногах, в руках... .реанимация... и "моча в голове" ( полный неадекват)
🙆♀️Мои подруги через день спасали меня, вызывая скорую, а я материлась на них, за то, что не дают мне умереть🙈
😊Вообщем, время пришло.Первый диализ. Выйдя из реанимации, я села за руль и помчала в больницу за 70 км от дома.
*Гемодиализ- процедура очищения организма от токсинов и лишней воды, при помощи аппарата, размером с небольшой холодильник, под названием "искусственная почка". Выполняется по 4 часа 3 раза в неделю. Пожизненно. Удовольствие так себе...
🙄Лично я очень тяжело переносила диализ, остаточные функции почек пропали сразу, проблемы с лёгкими не давали мне спать и вообще лежать почти 2 месяца, лестница на 5 этаж по прежнему была испытанием, давление не коректировалось и доходило до 270... после процедуры- всегда дикая мигрень,а ещё я постоянная паранойя... диета и питьевой режим...очень хотелось фруктов, овощей, сыров, творога и др. и пить пить пить...всегда... а ничего этого было нельзя 🤦♀️
Придя в себя, через 3 месяца, я четко решила, что мне нужна пересадка почки😄, но абсолютно никакой информации, как этого добиться, у меня не было.🙈🙃 В "супер скоростной "сети того времени, была только реклама платной трансплантации в Пакистане... я конечно же зацепилась за эту идею, но тут внезапно один моих врачей(которого я достала вопросами), дал мне номер телефона зав.трансплантологии из Спб. Я созвонилась с ним и приехала на консультацию.
🤷♀️У меня не было родственников, которые могли бы отдать почку, а ещё не было прописки в Спб, по-этому мне предложили встать в лист ожидания платно.
🌼Начался сбор средств, а буквально через месяц случилось чудо. Инвестор предприятия на котором я работала пожертвовал для меня сумму и меня поставили в лист ожидания....☝но забегая вперёд, хочу сказать, что эти средства мне не пригодились, так как пересадку мне все же выполнили бесплатно, по квоте...
💃Но на тот момент, это была огромная победа, и я была безумно благодарна за надежду на жизнь. Меня поставили в лист о Операцию мне сделали только в 2012 году, спустя 3,5 года с начала диализа. Бесплатно, по квоте, как жителю Петербурга...для этого мне пришлось уехать из Карелии и приписать я в Спб ... правда на момент вызова, я всё же была как раз в Карелии.
🌿Прошло 3 года. Позвонили около 15:00, в диализный день, после процедуры... Спокойный голос трансплантологов, спросил где я, не болею ли... меня затрясло от волнения и я услышала долгожданное : "есть почка для тебя "...
⏱В 20:00 я была в Спб с сумкой ненужного барахла, накиданого наспех. В приемном познакомилась с парнем. Подобный диагноз, ровесники,тоже вызов на пересадку. Все понятно- у нас один донор(по сей день мы общаемся, как брат с сестрой).
В 23:00 забрали на пересадку, операция почти 7 часов (так долго, потому что во время наркоза сердце решило остановиться, но слава Богу, врачи смогли его запустить).
Очнулась в реанимации, наверно как у многих, первый вопрос:" есть ли моча🙈😄?" Показали пакет, все ок...почка работает... без конца молилась, чтоб она не встала... В реанимации 1,5 суток на сильных обезболивающих, по-этому боли не было. Перевели в палату, одели бандаж и мы начали потихоньку ползать.
🙈Не смотря на боль и кучу торчащих шлангов это было волшебное время😁 Очень приятно вспоминать, был проделан очень тяжёлый путь, а впереди была свобода, мечты, цели.. Мне очень бы хотелось, чтоб все пациенты, который ожидают трансплантацию , смогли это ощутить.
💚Восстановление прошло довольно быстро, на 16 день,меня выписали из стационара, и почти сразу я вернулась к обычной жизни. Спорт и танцы появились немного позже, но первые тренировки я посетила уже через 2 месяца после выписки.
Тогда я конечно не знала, что с почкой я проживу 9 лет, а дальше все начнётся по новой. Продолжение в других публикациях...