Я всегда с уважением относился к «особенным» людям и не считал их изгоями общества. Человек не может нести ответственность за то, каким он родится, поэтому мне казалось странным унижать людей, которые отличаются от других не по собственной воле. Но в Поднебесной некоторые семьи придерживаются противоположной точки зрения, так как до сих пор верят в старые обычаи и поверья, согласно которым некоторые особенности ребёнка могут свидетельствовать о проклятии семьи.
Одной из таких особенностей является альбинизм. В некоторых семьях Китая негативное отношение к этому явлению, поэтому от детей с альбинизмом стараются избавиться, отдав их на воспитание в приют, и скрыть от общества факт рождения такого ребёнка. Так случилось и с девочкой по имени Сюэли, история которой заставила меня посмотреть на мир другими глазами и навсегда изменила моё мышление.
Привет, меня зовут Виктор, мне 24, в 18 улетел жить в Китай, где и нахожусь по сей день. На канале рассказываю о Китае и его народе, свои заметки и открытия о жизни. Подписывай и погружайся в увлекательную историю блога.
Родители Сюэли относились к той категории семей, которые сочли рождение подобного ребёнка проклятием, и поэтому сразу же отдали девочку на воспитание в приют.
Но работники детского дома относились к необычной девочке иначе и изо всех сил старались окружить её заботой и любовью. Когда девочке исполнилось три года, она нашла свою семью, в которой получила всё то, что не смогли ей дать родные родители.
Пара из Нидерландов удочерила Сюэли, и именно это дало ей шанс на дальнейшую успешную жизнь. Приёмная мама девочки дружила с дизайнером, которая работала в Гонконге, и у сына этой женщины тоже была патология: он родился с заячьей губой, и мать, стараясь компенсировать комплекс ребёнка, начала шить ему красивую одежду, которая стала отвлекающим манёвром от внешности мальчика.
На момент своего первого участия в модельном показе, Сюэли было всего одиннадцать лет. Попробовать себя в качестве модели ей предложила подруга приёмной матери. Своим показом она хотела наглядно продемонстрировать, что особенные люди могут быть талантливыми и неповторимыми, а их недостатки — самыми настоящими достоинствами. Поэтому женщина назвала свою коллекцию «Идеальные недостатки».
К шестнадцати годам Сюэли смогла построить успешную модельную карьеру: девочка стала известна на весь мир, а её фотографии были размещены в одном из самых популярных мировых журналов Vogue.
Сюэли вкладывает в свою модельную карьеру особый смысл: девочка считает, что её пример является способом продемонстрировать миру, что альбинизм — это врождённая патология, которая может затронуть любого человека, и человек не виноват в этом.
Она подчёркивает важность своего дела для понимания другими людьми, что подобная особенность не проклятие, и с ней можно и нужно жить, и реализация человека никак не зависит от его особенности.
История Сюэли тронула меня до глубины души. Я посмотрел на мир другими глазами, и теперь считаю, что некоторые комплексы и проблемы — совершенно бессмысленны. Нужно верить в себя, вне зависимости от внешних обстоятельств и мнений других людей, а свои недостатки ценить и превращать в достоинства, как это сделала Сюэли.
Её пример стал вдохновляющим для многих людей, и для меня в том числе.