Мы - семья Приваловых из Москвы: Елена, Дмитрий и Серёжа. Мой муж работает главным специалистом в НИИ, а я нахожусь дома по уходу за "особенным ребёнком". В прошлом я инженер и экономист 1-й категории, приехавшая покорять Москву с первым мужем 16 лет назад из г. Энгельса, Саратовской обл. ⠀
К сожалению, мой первый супруг скончался в 2011 году после долгой болезни. От первого брака у меня есть дочь - Екатерина, ей уже 19 лет ❤️ Она - моя поддержка и опора!
В 2013 г. я второй раз вышла замуж за прекрасного человека, который стал настоящим папой для моей дочки, а для меня - мужем, о котором я мечтала всю свою жизнь ❤️ И, конечно же, я очень захотела подарить ему наследника! 👨👩👧👦
Именно таким подарком и чудом для нас стал Серёжа, появившийся на свет 12 ноября 2014 г. весом 3490 г и ростом 52 см🤱 В тот момент мы даже не могли предположить, что ждёт нас впереди... ⠀
🧒 Сейчас моему Серёже 7 лет, он очень ласковый и добрый мальчик, любит учиться, петь и танцевать. На фото он всегда жизнерадостный, НО!
🆘 Он болен крайне редким генетическим заболеванием: первичным иммунодефицитом, отягощённым синдромом НЕМО. Серёжа - ЕДИНСТВЕННЫЙ оставшийся ребёнок в нашей стране с таким диагнозом 🆘 Чтобы спасти ему ЖИЗНЬ, мы уже 2 года ведём сбор на трансплантацию костного мозга и свято верим, что всё у нас получится благодаря Вам! 🙏
Серёжка - та самая батарейка, которая поддерживает, которая просто не позволяет опустить руки и сдаться! Он мечтает стать клоуном и завести собаку. И когда-нибудь его мечта обязательно исполнится!
👨🦱Серёжа Привалов 7 лет
🧬Диагноз: ПИД синдром NEMO
💊Открыт сбор на лечение в Цинциннати
💰Сумма сбора: 1 554 888$
🆘Статус сбора: срочный
Вся информация о Серёже и реквизиты помощи по ссылке https://taplink.cc/seryozhahelp
