Найти в Дзене
nsknews.info

Девочка-эльф из Новосибирска собрала в TikTok почти 360 000 подписчиков

Скриншот: ЛЮДИ КАК ЛЮДИ, youtube.com
Скриншот: ЛЮДИ КАК ЛЮДИ, youtube.com

На YouTube-канале «Люди как люди» новосибирского журналиста Дмитрия Кабанова вышел новый сюжет. Его героиней стала 12-летняя Аня Корчагина — девочка с очень редкой болезнью: синдромом Хатчинсона-Гилфорда.

Артём Пирогов

«Это такой процесс, когда жизнь проходит гораздо быстрее. Получается год за восемь, и ранней стадии нет», — так рассказывает о болезни девочки её отец Максим Корчагин. Таких, как Аня, в мире около 300 человек.

Она учится в школе, в свободное время гуляет с подружками, любит ходить в кино, но главное увлечение девочки — это TikTok. На канал Ани подписались уже почти 360 тысяч человек. Её ролики собирают миллионы просмотров. Родители помогают девочке во всём, покупают оборудование для съёмки, выбирают удачные ракурсы, советуют, как лучше двигаться перед камерой.

Скриншот: ЛЮДИ КАК ЛЮДИ, youtube.com
Скриншот: ЛЮДИ КАК ЛЮДИ, youtube.com

«TikTok дал Анюте уверенность в себе и в своих силах. Даже дал ей возможность первого заработка. Это очень ценно даже не в денежном эквиваленте, а в самом факте. Он сделал её самостоятельнее», — подчёркивает отец девочки.

По его словам, больше всего дискомфорта их семье доставляют косые взгляды и излишние вопросы по поводу внешности Анюты. «Наверное, если от каждого взгляда чиркать зажигалкой, то год свет горел бы непрерывно», — добавляет Максим.

Вместе с тем Аня, обращаясь к зрителям, говорит: «Если вы когда-то увидите меня на улице, не стесняйтесь ко мне подойти. Я всем рада, всех люблю. Можем снять что-нибудь в TikTok, если вы захотите».

Смотрите сюжет о девочке из Новосибирска с редким синдромом, но твёрдым характером и верой в людей.