Задача ученых - разобраться с механизмом превращения этих вирусов мусорные участки ДНК. Если эта проблема будет решена, появится pеальная возможность избавления человека от рака и СПИДА. После того как генетики подвергли секвенированию геномы бактерий, растений и животных, открытия посыпались, словно из рога изобилия. Так, выяснилось, что геномы мыши и человека совпадают примерно на 90%.
A связано это, скорее всего, с тем. что они имеют общего предка, который обитал на Земле примерно 75-125 миллионов лет назад. Более того, у 300 генов, которые отсутствуют у мышей. Или, иначе говоря, при- мерно 99 % человеческих генов соответствуют мышиным. Причем около 80 % из них почти полностью идентичны. Кроме того, 90% генов, вызывающих различные заболевания, у человека и мыши . Почти на 99% совпадает ДНК человека и шимпанзе. А ведь они в своем эволюционном развитии разошлись примерно 7 миллионов лет назад. Впрочем, сходство человеческого генома с геномом шимпанзе и даже мыши.
Объяснить это можно: ведь все они- представители одного класса млекопитающих. Но, оказывается, у нас примерно 50 % генома совпадает с геномом круглого червя Саеnorhabditis elegans, мухи Drosophila melanogaster и даже банана.
Важной частью наследственных структур человека являются подвижные элементы. По некоторым данным, они составляют примерно 40 % eго генома. И это совсем немало, особенно если учесть, что около 20000 белков человека закодированы в 2 % ДНК. Наиболее многочисленные из них LINE-1 (L-1) pетротранспо- зоны — мобильные участки ДНК, которыe воспроизводятся путем копирования и появляются в новых местах генома. Их в геноме человека примерно 17 %, или около полумиллиона. При этом L-l отвечает примерно за миллион мобильных элементов в геноме человека, которые появились в процессе эволюции.
И именно эти мобильные структуры отвечают за значительную часть геномного разнообразия современных людей. К слову, L-l обладает достаточно высокой активностью и в настоящее время: по крайней мере, копия этого элемента присутствует в ДНК каждого двадцатого новорожденного. А вот причины и механизмы перемещения LINE-I в ДНК ученым пока неизвестны, хотя во многих лабораториях изучению этого ретротранспозона уделяется немало внимания.