Четвертый день как повысили препарат, и столько ко же продолжаются миоклонические. Повысили, что бы избавиться от приступов. Стало меньше, чем в первый день, но и все на этом. Раз в час приступ, между ними тремор правой руки. А доктор не отвечает. Я вчера уже написала прямым текстом о том, что считаю этот препарат не эффективным для нас, всю симптоматику описала. Понимаю, что он не видит ребенка и не наблюдает его 24 на 7. Вот тут, на мой взгляд я могу как раз судить о состоянии Степана, я его наблюдаю, как врачи в больнице не наблюдают:) Снижаю кеппру немного, может это даст эффект - Степан свистит ежеминутно, как еще не осип. Я имею право выражать свое беспокойство, я с ним живу и мне не нравиться, что ребенку не только не становится лучше, но и с приступами и неврологией стало хуже. В понедельник будет ровно месяц как принимает новое лекарство. И если ничего вразумительного я не услышу на свои вопросы, я буду менять доктора. Советы по специалистам у меня есть, поэтому дадим Кириллу Ефимовичу еще немного времени:)
Сегодня у нас очередная встреча с специалистом по альтернативной коммуникации. Я немного подготовилась:) Теперь я знаю намного больше, чем когда только обратилась к ним и мне проще будет понять все то, о чем сегодня мне будут рассказывать.
Я вчера докатилась до того, что вечером достала затычки для ушей... Моя нервная система не может больше переносить звуки которые издает Степан. Мне очень нас жаль, обоих. Уйти в другую комнату от хвостика невозможно - он всегда следует за мамой. Да это и не помогает, я на кухне слышу его из комнаты. Я не могу привыкнуть и воспринимать это как фоновые звуки, нервишки шалят. Надо убирать этот чертов препарат, бесполезный и делающий Степана страшно раздражающим маленьким монстром. Держимся пока:)
Подбирал шифр у замка на чужом велосипеде... Фиг оторвешь от занятия. Подобрать, не подобрал, но владельца должны порадовать идеально повернутые циферки:)
