Джексон Уолл прослывет, как чудо ребенок. Он родился с диагнозом анэнцефалия, которая считается несовместимым с жизнью заболеванием. Порок летален на 100 процентов. 50 на 50, когда плод погибает внутриутробно, а если рождается на свет, то уходит в ближайшие сутки, максимум – неделю. «Долгожителем» среди таких малышей стала Стефани Кин (США, штат Вирджиния), которая смогла продержаться 2 года и 174 дня. Если бы существовала такая номинация, то в книгу рекордов Гиннеса мог попасть Николас Коук (штат Колорадо). Продолжительность его жизни составила 3 года и 328 дней.
Диагноз малышу поставили, когда матери Шелли Уолл было 12 недель беременности. Диагноз, при котором аборт неизбежен. Потому супругов уговаривали на подобный шаг: шансы, что он доживет и переживет свое рождение, равнялись нулю. Но пара приняла решение стать родителями.
Приняв в семью такого малыша, Шелли Уолл давала комментарии и интервью, в которых делалась, как они заботятся о необычном ребенке, и что Джексон совершенно счастлив. В средствах массовой информации было много негодований и насмешек: конечно, счастлив! Ведь мозгов нет! Задумываться нечем о происходящем, потому он всегда блаженный. Но зачем они не согласились на аборт, заранее зная, что их ожидает?
- Судя по поступкам, - обсуждалось теми, кто наблюдал за развитием событий в этой семье, - Джексон родился с мозгом, большим, нежели у его родителей: ведь они обрекли ребенка на такую жизнь, зная заранее об этом.
Доктора, наблюдавшие мальчика, уверяли родителей, что он никогда не сможет разговаривать и ходить. А как долго он сможет прожить вообще, это зависит он медицинского сопровождения. Постоянный уход и капельницы поддерживают существование Джексона. Из желудка постоянно откачивают жидкость, младенца периодически успокаивают во время эпилептических припадков. В интернете, действительно есть видео, как трясется крошечное тельце под ладонями матери. Родители рассказывают, что сотни раз на дню делятся с Джексоном словами о любви и верят, что это помогает ему развиваться.
Понятно, что лечение маленького человека требует больших финансовых затрат. Супруги в помощь организовали благотворительные фонды… и уволились с работы. Тут же в интернете появились злопыхатели: естественно! Теперь финансовые потоки с лихвой покрывают их потребности! Общественность стала критиковать семью за излишние траты: Джексона с его необычным заболеванием супруги используют как ширму для получения денежного дохода, которые сами тратили на себя любимых – тусовки, покупки, приобретение двух домов. Ими двигала корысть в желании прославиться на фоне «чуда»! – утверждалось некоторыми. Пошли слухи, что после инициированного расследования одного из фондов супруги развелись.
Но вот на экранах телевизоров, в ток шоу, появляется семья в полном составе. Джексону 7 лет. Ну, разве не симпатяга?
Мозг, пока мальчика и его родителей осуждали в различных социальных сетях, продолжал все время расти. И на момент съемок телепередачи вырос до 80%. Джексон умеет считать, начал ходить в школу. Учится серфингу!
По словам врачей, есть шансы, что в скором времени мозг мальчика чудесным образом «вырастит» весь! Этот уникальный случай представляет огромный интерес для мира и для науки.
Спасибо, что прочитали статью. Если вам было интересно, подписывайтесь на мой канал. И до скорых встреч!