Разрешение на проведение клинических испытаний нового препарата должно быть получено в ближайшее время, заявил глава Центра Гамалеи.
Фото: ТАСС / Афонина Елена
Разрешение на проведение клинических испытаний вакцины от коронавируса на основе моноклональных антител, разработанного специалистами НИЦ эпидемиологии и микробиологиии имени Гамалеи, должно быть получено в ближайшее время. Об этом заявил директор центра Александр Гинцбург.
Он уточнил, что пакет документов для получения разрешения на клинические исследования подан в Минздрав.
«Насколько я знаю, в ближайшее время должно быть получено разрешение», — сказал Гинцбург.
В январе директор Центра имени Гамалеи сообщал о начале клинических исследований препарата против коронавирусной инфекции на основе моноклональных антител. По его словам, на прохождение первой и второй фаз испытаний потребуется от трех с половиной до четырех месяцев.
Накануне стало известно о старте клинических испытаний назальной вакцины от коронавируса компании «Генериум». Исследования проводятся на базе ряда московских поликлиник и нескольких медицинских центров в Нижнем Новгороде, Петербурге, Саранске, Саратове, Смоленске и Ярославле.
Предполагается, что прививка вакциной «Спутник V» с последующей ревакцинацией назальным препаратом сможет надежно защитить человека от заражения COVID-19.
Как ранее сообщал 5-tv.ru, Александр Гинцбург заявил, что ревакцинированные российским препаратом «Спутник Лайт» в течение трех месяцев имеют стопроцентную защиту от омикрон-штамма коронавируса.