Если вы смотрите, как Люди Икс бьют и пинают на экранах кинотеатров по всей стране, другой вид мутантов может сидеть прямо рядом с вами, жуя попкорн. Медицинская литература полна историй об этих научно-популярных мутантах: о людях, чьи генетические мутации наделили их нерушимыми костями, невероятной гибкостью или сногсшибательной силой.
Вот пять суперспособностей, которым позавидовал бы даже герой комиксов.
1. Выносливость
На протяжении всей своей карьеры финский лыжник Ээро Мянтюранта подозревался в употреблении допинга в крови, потому что количество эритроцитов у него было на 20 процентов выше, чем у других спортсменов. Но позже ученые обнаружили, что мутировавший ген дал Мянтиранта и 50 членам его семьи высокую чувствительность к гормону эритропоэтину, или ЭПО.
Обычно ЭПО увеличивает выработку эритроцитов во время физической нагрузки, снабжая мышцы кислородом. У Мянтыранты этот процесс был ускорен, поэтому его организм вырабатывал гемоглобин в избытке. С сильно покрасневшей кожей и повышенным содержанием кислорода в крови Мянтюранта выиграла семь олимпийских медалей (три золотые) в 1960-х годах.
2. Гибкость
Дэниел Браунинг « Резиновый мальчик » Смит может пропускать свое тело через теннисную ракетку и поворачивать туловище на 180 градусов.
Гарри «Стрейч» Тернер , помимо прочего , может прикрывать рот кожей шеи .
У них синдром Элерса-Данлоса , наследственное заболевание, которое изменяет структуру коллагена в их телах, придавая большую эластичность соединительным тканям кожи, суставов и мышц. Браунинг обнаружил свои способности в 4 года, когда он спрыгнул с двухъярусной кровати и приземлился в шпагат. Сейчас он занесен в Книгу рекордов Гиннеса как самый гибкий человек.
3. Сила
У Лиама Хекстра из Мичигана гипертрофия мышц, связанная с миостатином . Это состояние возникает из-за мутации гена, который инструктирует организм вырабатывать миостатин, ограничивающий рост мышц. При аномально низком уровне белка организм беспрепятственно производит мышцы. Младенцы с этим заболеванием имеют хорошо развитую мускулатуру при рождении и становятся намного сильнее своих сверстников по мере взросления.
Генетики в Бостоне также изучали немецкого мальчика с этим заболеванием, и, возможно, есть и другие .
4. Бодрствование
Большинство из нас не может функционировать без семи-девяти часов сна в сутки. Но немногие, такие как Эбби Росс , могут жить и функционировать, спя шесть или меньше часов в сутки. Исследователи обнаружили мать и дочь с такими же способностями в 2009 году. У этих «короткоспящих» есть мутация DEC2, гена, регулирующего циркадный ритм.
Мутация была названа «геном Тэтчер» в честь бывшего премьер-министра Великобритании Маргарет Тэтчер. Сообщается, что она управляла Соединенным Королевством, спя четыре часа в сутки. Люди с этой мутацией не только меньше спят, но и, по-видимому, имеют встроенный иммунитет к последствиям лишения сна.
5. Долговечность
Белок 5, связанный с рецептором липопротеинов низкой плотности, LRP5, представляет собой ген, который определяет плотность костей вашего тела. Одна-две поправки, и вы рождаетесь с почти неразрушимыми костями .
Один такой человек был обнаружен после того, как он вышел целым и невредимым из автомобильной аварии. Ученые надеются на дальнейшее изучение этого явления для разработки методов лечения таких состояний, как ломкость костей и остеопороз.