Эта моя реальная история из жизни о том, как я неожиданно погрузилась во тьму во время беременности. Почему-то врачи не тратят время на объяснение того, какие исследования вы проходите, зачем, что смотрят, как смотрят. И сразу скажу, я не врач, ничего не советую, не утверждаю, просто делюсь информацией и надеюсь, может хоть немного кого-то, кто с этим столкнулся, это успокоит.
Я шла на первый скрининг абсолютно спокойной, уверенной, что с малышом все хорошо, его просто померяют стандартно и все, единственное, о чем я немного волновалась, это о сердцебиении( первая беременность была замершей, остановилось сердце). Но как оказалось, о беременности и исследованиях я знала слишком мало.
Врачу-узисту сразу не понравилось наше ТВП, выше нормы и носовая кость ниже нормы. Я и понятия не имела, что это, а врач сделала такое печальное лицо, как-будто я умираю. Ничего мне не объяснила, отправила лишь в другой город на консультацию к генетику.
Какие только ужасные мысли меня не посетили, слезы наворачивались бесконтрольно постоянно.
Я перешерстила весь интернет в поисках ответов, что же это за такой параметр ТВП.
Как оказалось, это толщина воротникового пространства у плода (ТВП)
"Увеличение толщины воротникового пространства (в УЗИ заключении пишется как ТВП) является основным признаком наличия хромосомной патологии у плода. ТВП – это скопление жидкости позади шейной складки у плода. "
В некоторых странах вообще отменили это исследование, так как это просто сравнение статистических данных, типа из 10 детей с такими цифрами в исследовании, один рождается с отклонениями. Это всего лишь сравнение цифр!!!
"!!! Важно знать, что само по себе увеличение ТВП – это признак (маркер), но не диагностика хромосомной патологии у плода."
Конечно вся эта информация не сильно успокаивает, небольшой риск, что что-то может быть не так остается.
После первого узи скрининга и сдачи крови, от генетиков пришел ответ, что риск 1:112 на Синдром Дауна(СД).
Мы провели повторное исследование УЗИ первого скрининга в генетическом центре.
Итак, риск увеличился до 1:17. То есть из 17 детей с такими же данными, 1 родился с СД.
Мир рухнул, я не могла говорить, только плакать. Не передать словами, что испытываешь в этот момент. Но нужно стараться держаться, чтоб не сильно сказывалось на малыше.
Мне предложили провести биопсию ворсин хориона. Риск этой процедуры всего 1%, поэтому я сразу согласилась.
(Мой совет, лучше сделать дополнительные исследования, которые вам по силам, чтобы обрести спокойствие или узнать наверняка.)
Простыми словами, это прокол живота иглой, где-то делают обезболивание, где-то нет (у меня не было обезбола, но в целом по ощущениям не очень больно, жить можно). Делается это с аппаратом УЗИ, то есть врач ориентируется на картинку в реальном времени и можно в процессе смотреть, как шевелится малыш и бьется сердце. Через эту иглу запихивается какая-то другая игла с типа ножничками на конце и отрезаются, забираются ворсинки хориона и отправляются в лабораторию. Результат примерно через 2-3 дня.
Самое страшное время, пережить эти дни. И тот, момент, когда соседкам по палатам начинают звонить и сообщать хорошие результаты, а тебе все не звонят. У меня тряслись руки, я смотрела на телефон и молилась Богу не переставая.
И вот наконец долгожданный звонок...
" Поздравляем, у вас будет здоровый мальчик."
Это счастье, радость, невероятное облегчение!!!
И да, еще одним из плюсов этого исследования является то, что вы уже на первых месяцах беременности узнаете 100% пол малыша.
В итоге родился абсолютно здоровый мальчик.
Поэтому если Вы только столкнулись с ТВП и носовой костью, то это еще не приговор, ничего еще не ясно, проведите дополнительные исследования и ,пожалуйста, не теряйте надежду на лучшее!
Как говорится "Ценность дела измеряется его сложностью", дак может это испытание пришло в мою, в вашу жизнь, лишь для того, чтобы еще больше полюбить, дорожить этим маленьким чудом.